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CTR20252967
进行中(尚未招募)
美沙拉秦肠溶片
化药
美沙拉秦肠溶片
2025-07-25
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1. 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。
美沙拉秦肠溶片人体生物等效性试验
美沙拉秦肠溶片人体生物等效性试验
620000
本试验旨在研究空腹和餐后状态下单次口服四川鲁徽制药有限责任公司研制、生产的美沙拉秦肠溶片(0.5 g)的药代动力学特征;以Dr. Falk Pharma GmbH持证的美沙拉秦肠溶片(莎尔福®,0.5 g)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax和AUC0-t,评价两制剂的人体生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 48 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
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是
1.年龄≥18周岁,男女均有;
登录查看1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统(如:溃疡性结肠炎、肝功能障碍等)、呼吸系统(如:哮喘)、泌尿生殖系统(如:肾功能障碍)、血液学、免疫学、精神病学、代谢异常及传染性疾病等任何临床严重疾病,且研究者认为可能干扰试验结果或影响试验过程者;2.(问诊)既往或目前正患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎,活动性胃肠道出血或进行过消化道手术,且研究者认为目前仍有临床意义者;或首次服用研究药物前7天内有消化道症状(腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律,或腹泻便秘交替性发作者),且研究者认为不宜参加试验者;3.(问诊)对3种及以上物质有过敏史,或对本品中任何成分过敏者;4.(问诊)首次服用研究药物前3个月内接受过重大外科手术者,或首次服用研究药物前28天内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或计划在试验期间进行手术者;5.(问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物(包含疫苗)或保健品(包括中草药)者;6.(问诊)首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;7.(问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL;8.(问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;9.(问诊)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者(女性);10.(问诊)首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者,或放置有持续释放药物的宫内节育器者;11.(问诊)首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性;12.(问诊)研究参与者及其伴侣在整个试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套等),或研究结束后3个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者;13.(问诊)对饮食有特殊要求者;14.(问诊)不能遵守统一饮食或吞咽困难者;15.(问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;16.(问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;17.(问诊)首次服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚、酸橙和柚子等柑橘类水果、火龙果、芒果、杨桃、木瓜、石榴等)或其他可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食,经研究者判断不宜参加试验,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;18.(问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;19.(问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒);20.生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义,且经评估参加本试验将增加安全性风险者;21.酒精测试不合格(结果大于0.0 mg/100 mL即为不合格)或滥用药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)阳性者;22.可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者;
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