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【ChiCTR2500101017】肺癌患者胸腔镜术后营养不良风险预测模型的构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101017

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌患者胸腔镜术后营养不良风险预测模型的构建及验证

试验专业题目

肺癌患者胸腔镜术后营养不良风险预测模型的构建及验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

构建一个更全面、更具临床应用价值的肺癌患者营养不良风险预测模型，为肺癌患者VATS手术后的营养管理提供更精确、更具针对性的预测工具。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

1008

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-19

试验终止时间

2026-02-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受了胸腔镜肺切除手术（VATS）； 2.术后病理诊断为肺癌（根据AJCC第8版TNM分期）； 3.有完整的临床资料和实验室检查数据。；

排除标准

1.合并其他原发性恶性肿瘤； 2.术前已发生营养不良； 3.术前已行放疗、化疗、新辅助治疗或靶向治疗； 4.术中发生严重并发症导致手术方案显著改变（如中转开胸）； 5.合并严重的心脑肾等其他脏器器质性病变或功能不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省东莞市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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