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【CTR20251797】苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20251797

试验状态

已完成

药物名称

苯磺酸美洛加巴林片

药物类型

化药

规范名称

苯磺酸美洛加巴林片

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点
适应症

神经性疼痛

试验通俗题目

苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性研究

试验专业题目

苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

318020

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江诺得药业有限公司研制、生产的苯磺酸美洛加巴林片(5 mg)的药代动力学特征;以第一三共株式会社持证、生产的苯磺酸美洛加巴林片(Tarlige®,5 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 66 ;

实际入组人数

国内: 66  ;

第一例入组时间

2025-06-14

试验终止时间

2025-07-09

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18周岁~60周岁(包含边界值);

排除标准

1.试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;

2.对本药物任何一种成分过敏,或有药物、食物或其他物质过敏史者;(问诊);3.既往或目前正患有具临床意义的头晕或眩晕、或已知导致头晕或眩晕的内耳疾病史者;(问诊);4.既往或者目前正有弱视、视力障碍(不包括正常近视)、雾视、复视等眼部疾病者;(问诊);5.有吞咽困难;或有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术,且研究者认为目前仍有临床意义者;或首次服用研究药物前7天内有消化道症状(腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律,或腹泻便秘交替性发作);(问诊);6.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:肝肾功能障碍、失眠、糖尿病、心肌梗死、体位性低血压、高血压、外周水肿、严重出血倾向等)者;(问诊);7.试验前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;(问诊);8.试验前3个月内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;(问诊);9.试验前3个月内献血或失血超过400 mL者;(问诊);10.不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;(问诊);11.试验期间有驾驶汽车或操作其他危险的机器需求者;(问诊);12.试验前30天内使用过口服避孕药者,或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;(女性)(问诊);13.试验前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性;(问诊);14.试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者,或试验结束后6个月内有生育计划或捐精/捐卵计划者;(问诊);15.对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者或乳糖不耐受者(如曾发生过喝牛奶腹泻者);(问诊);16.试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;(问诊);17.试验前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;(问诊);18.试验前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;(问诊);19.嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者;(问诊);20.酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);(问诊);21.肾小球滤过率<80 mL/min者;

22.筛选期生命体征异常且有临床意义者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南华大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

421099

联系人通讯地址
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