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【CTR20252999】吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252999

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

吗替麦考酚酯胶囊

药物类型

化药

规范名称

吗替麦考酚酯胶囊

首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用,适用于治疗:接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。

试验通俗题目

吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

吗替麦考酚酯胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

318020

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

考察健康研究参与者在空腹及餐后条件下,单次口服由浙江诺得药业有限公司提供的吗替麦考酚酯胶囊(受试制剂T,规格:0.25g)与相同条件下单次口服由上海罗氏制药有限公司持证的吗替麦考酚酯胶囊(参比制剂R,商品名:骁悉®,规格:0.25g)的药动学特征,评价两制剂的生物等效性及安全性,为该受试制剂注册申请提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-08-31

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.1) 研究参与者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;

排除标准

1.1) 有特定过敏史(哮喘、麻疹、湿疹等)者,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对吗替麦考酚酯胶囊或其辅料过敏者;

2.2) 既往有肝肾功能损害病史者;

3.3) 既往有遗传性果糖不耐受者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430200

联系人通讯地址
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