洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500107703】术前疼痛状态对手术患者胃内容物量及相关结局的影响:一项基于超声评估技术的观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107703

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

术前疼痛状态对手术患者胃内容物量及相关结局的影响:一项基于超声评估技术的观察性研究

试验专业题目

术前疼痛状态对手术患者胃内容物量及相关结局的影响:一项基于超声评估技术的观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

402360

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨术前疼痛状态对手术患者胃内容物量的影响,分析术前疼痛状态与胃内容物量之间的相关性。针对术前合并有疼痛的患者,根据患者疼痛部位、疼痛性质、疼痛强度、持续时间等评分,结合术前营养及进食情况,术前胃窦超声检查等客观结果,评估得出患者胃排空的情况,为患者制定个性化的术前禁饮禁食方案,以提高围术期的安全性和临床适用性。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

试验项目经费来源

重庆医科大学附属大足医院研究项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前合并有疼痛的择期或者急诊手术的患者 2.美国麻醉医师协会 (ASA) 体格情况分级 I–Ⅲ 级 3.18岁<=年龄<=80岁 4.自愿参加并能理解和签署知情同意书;

排除标准

1.因各种原因无法完成胃部超声检查的患者 2.存在胃肠道解剖结构异常的患者(如胃肠道手术史、慢性或急性胃炎病史等) 3.无法准确表达疼痛感受的患者(如认知障碍、语言障碍等) 4.孕产妇 5.任何原因不能配合研究或研究者认为不宜纳入本试验;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属大足医院(重庆市大足区人民医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

402360

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯