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【ChiCTR2500108914】创伤患者围术期并发症危险因素的识别与预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108914

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤

试验通俗题目

创伤患者围术期并发症危险因素的识别与预测模型构建

试验专业题目

创伤患者围术期并发症危险因素的识别与预测模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在识别创伤患者围术期并发症的关键危险因素，建立创伤患者围术期并发症的准确预测模型，为临床早期干预提供依据，以降低并发症发生率并改善预后。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中心“人工智能+”医学科研项目;重庆市科卫联合医学科研项目-面上项目

试验范围

/

目标入组人数

15000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2028-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.创伤后行手术治疗的患者（头面部：颅内血肿，脑挫裂伤，硬膜外血肿，硬膜下血肿，颈部刀、切割伤，面颅多发骨折； 2.胸部：肋骨骨折，血气胸，气管支气管损伤，纵隔损伤。腹部：肝破裂，脾破裂，胃肠破裂，肾破裂，胰腺损伤； 3.脊柱骨折； 4.四肢及骨盆：四肢长骨及关节骨折，骨盆骨折； 5.全身软组织、血管损伤）。；

排除标准

1.非创伤患者(蛇咬伤，蜂蜇伤，烫伤，烧伤，电击伤，雷击伤)； 2.未接受手术或停止治疗的患者； 3.18 岁以下的患者； 4.既往有血液疾病的病史（白血病，特发性血小板减少等）； 5.既往有肝硬化病史； 6.孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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