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【ChiCTR2500106737】基于活动期IBD患者更易伴有焦虑抑郁状态的相关研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106737

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

IBD患者焦虑抑郁状态

试验通俗题目

基于活动期IBD患者更易伴有焦虑抑郁状态的相关研究

试验专业题目

基于活动期IBD患者更易伴有焦虑抑郁状态的相关研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过收集活动期IBD患者HADS量表评分和血常规数据,与正常健康人群HADS评分作比较证明活动期IBD患者更易伴有焦虑抑郁,探究焦虑抑郁状态的程度是否与其炎症状态相关,为后续动物机制探究提供线索。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.病例组纳入标准 1) 临床诊断为炎症性肠病的患者(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病) 2) 病情处于活动期 3) 既往未有精神病史,能理解HADS量表内容 4) 既往血常规资料完全; 2.正常健康组纳入标准 1) 临床未有诊断疾病(特别是炎症性肠病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病) 2) 既往未有精神病史,能理解HADS量表内容;;

排除标准

1.病例组排除标准 1) 缓解期炎症性肠病患者 2) 既往有原发性精神病史 3) 无法理解HADS量表内容 4) 既往血常规资料缺失; 2.对照正常健康组排除标准 1)临床被诊断为炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病) 2) 既往有原发性精神病史 3)不能理解HADS量表内容;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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