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【ChiCTR2500109596】基于多组学探索肿瘤恶液质发病机制和病程发展的前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109596

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤恶液质

试验通俗题目

基于多组学探索肿瘤恶液质发病机制和病程发展的前瞻性队列研究

试验专业题目

基于多组学探索肿瘤恶液质发病机制和病程发展的前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于多组学技术探索肿瘤恶液质的发病机制和病程发展,揭示恶液质在肿瘤患者中代谢、炎症与营养之间的交互网络特征,重点挖掘中国肿瘤恶液质患者特有的生物学特征与关键调控节点,为肿瘤恶液质的早期精准诊断及个体化治疗提供理论依据并寻找潜在靶点。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-10

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18以上,男女不限; 2.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌; 3.暴露组需符合国际共识标准中BMI与体重下降定义的恶液质标准:调查前6个月内体重非自主性下降超过5%,或BMI小于20 kg/m²且体重在6个月内非自主性下降超过2%; 4.对照组纳入不符合恶液质诊断标准的体重稳定的肿瘤患者; 5.ECOG东部肿瘤协作组体力状态评分≤3且预计生存期≥4个月; 6.无严重心、肺、肝、肾等重要脏器疾病史; 7.患者或法定代理人签署知情同意书。;

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女; 2.患者不能理解研究目的或不同意研究的要求; 3.患者不具备法律能力或法律能力受限制; 4.据研究者判断存在可能干扰试验结果或增加患者风险的任何其他因素。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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