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【CTR20252943】精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252943

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

精氨酸布洛芬片

药物类型

化药

规范名称

精氨酸布洛芬片

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于下列症状:牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如:运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛,以及流感引起的发热。

试验通俗题目

精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验

试验专业题目

精氨酸布洛芬片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

570100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:观察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂精氨酸布洛芬片(规格:0.4g(以布洛芬计);生产企业:海南葫芦娃药业集团股份有限公司)和参比制剂精氨酸布洛芬片(商品名:司百得®;规格:0.4g(以布洛芬计);生产企业和持证商:海南赞邦制药有限公司)后的药代动力学特征,评价空腹/餐后状态下两种制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂精氨酸布洛芬片和参比制剂精氨酸布洛芬片(司百得®)在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 58 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.健康受试者,男女兼有,≥18周岁;

排除标准

1.具有心血管、神经、精神、呼吸、消化、泌尿、内分泌、免疫、血液、造血等系统疾病者;以及具有上述系统或脏器严重疾病史,可能危害受试者安全或影响研究结果者;

2.生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能)、心电图检查显示异常且经研究者判定有临床意义者;

3.乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检测至少一项异常有临床意义者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南省第二人民医院(湖南省脑科医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410021

联系人通讯地址
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