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【CTR20251572】评价 HDM1002 片在肝功能正常和肝功能损害受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的多中心、平行、开放研究

基本信息
登记号

CTR20251572

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

HDM-1002片

药物类型

化药

规范名称

HDM-1002片

首次公示信息日的期

2025-04-23

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

成人2型糖尿病,超重或肥胖人群的体重管理

试验通俗题目

评价 HDM1002 片在肝功能正常和肝功能损害受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的多中心、平行、开放研究

试验专业题目

一项评价 HDM1002 片在肝功能正常和肝功能损害受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的多中心、平行、开放研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310011

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的 评估肝功能正常和不同程度肝功能损害受试者单次口服HDM1002片后的HDM1002主要药代动力学(PK)特征。 次要目的 ? 评估肝功能正常和不同程度肝功能损害受试者单次口服HDM1002片后的安全性和耐受性; ? 评估单次口服HDM1002片在肝功能正常和不同程度肝功能损害受试者中的其他PK特征; ? 评估单次口服HDM1002片在肝功能正常和不同程度肝功能损害受试者中HDM1002代谢产物的PK特征。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-04-25

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄和性别:筛选时18~70岁(含界值)的中国受试者,男性或女性受试者皆可;肝功能正常组与肝功能损害组进行年龄匹配±10岁,肝功能正常组与肝功能损害组性别尽量匹配(±1例受试者/性别);;2.体重和身体质量指数(BMI):筛选期男性受试者体重≥50.0 kg,女性受试者体重≥40.0 kg,且筛选期BMI在19.0至32.0 kg/m2范围内(含界值);肝功能正常组与肝功能损害组进行体重匹配±10 kg;

排除标准

1.有甲状腺髓样癌、甲状腺C细胞增生或多发性内分泌腺瘤病2型病史或家族史;或筛选时血清降钙素≥50 ng/L;

2.有慢性胰腺炎病史或签署ICF前3个月内有急性胰腺炎发作;

3.签署ICF前3个月内有急性胆囊疾病史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院;苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

215000;215000

联系人通讯地址
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