CTR20251804
进行中（尚未招募）
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
化药
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
2025-05-14
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（1）糜烂性食管炎（EE）的愈合； （2）EE愈合的维护； （3）症状性胃食管反流病（GERD）的治疗； （4）降低非甾体抗炎药（NSAID）相关胃溃疡的风险； （5）根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险； （6）病理性分泌亢进疾病，包括卓-艾综合征；
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验
评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、交叉生物等效性研究
052165
主要研究目的：研究空腹、餐后和空腹撒布状态下单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg，石药集团欧意药业有限公司生产）与参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（NEXIUM®，规格：40 mg，Astrazeneca Pharmaceuticals Lp生产）在健康参与者体内的药代动力学，评价空腹、餐后和空腹撒布状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）和参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（NEXIUM®，规格：40 mg）在健康参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 116 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
登录查看1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间（自筛选日至试验结束为止）不能戒烟者；
2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种或两种以上食物、药物如牛奶和花粉过敏，或已知对本品及其辅料或其它苯并咪唑化合物的任何成分过敏者；
3.有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；
登录查看泰州市人民医院;泰州市人民医院
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药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
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