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【CTR20253071】甲苯磺酸尼拉帕利胶囊人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253071

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

药物类型

化药

规范名称

甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

试验通俗题目

甲苯磺酸尼拉帕利胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

甲苯磺酸尼拉帕利胶囊人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210046

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以南京正大天晴制药有限公司研制的甲苯磺酸尼拉帕利胶囊(规格:100 mg(按C19H20N4O计))为受试制剂,再鼎医药(上海)有限公司持证、再鼎医药(苏州)有限公司生产的甲苯磺酸尼拉帕利胶囊(商品名:则乐®,规格:100 mg(按C19H20N4O计))为参比制剂,研究受试制剂和参比制剂在空腹/餐后状态下单剂量给药时的药代动力学特征,预试验初步评价两制剂的人体生物等效性,为正式试验设计提供参考;正式试验评价两制剂的人体生物等效性。并观察健康受试者单剂量给药受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的中国受试者,男女均可;

排除标准

1.首次给药前3个月内参加了任何药物临床试验且使用了研究药物者;

2.三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者;

3.有心血管系统(如高血压等)、内分泌系统、泌尿系统、血液学(如血小板减少症、贫血、中性粒细胞减少症、骨髓增生异常综合征、急性髓性白血病等)、淋巴系统、免疫学、呼吸系统、代谢异常、神经系统及精神疾病(如可逆性后部脑病综合征等)、肿瘤等病史者或其他既往有严重病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100050

联系人通讯地址
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