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【ChiCTR2400094895】IVF/ICSI患者移植前雌激素水平与妊娠结局的关系

基本信息
登记号

ChiCTR2400094895

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

IVF/ICSI患者移植前雌激素水平与妊娠结局的关系

试验专业题目

IVF/ICSI患者移植前雌激素水平与妊娠结局的关系

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列研究,观察IVF/ICSI患者移植前的雌激素水平与子宫肌电活动及妊娠结局的关系,以及IVF/ICSI患者移植前的雌激素水平及子宫收缩情况之间的相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

无资助

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-02

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.20~45岁女性,18.5≤BMI<24kg/m2; 2.月经周期规律,排卵监测证实有排卵,卵巢储备功能正常; 3.女方B超显示卵巢及子宫形态正常; 4.至少有1枚及以上优质胚胎可供移植; 5.签署知情同意书者;;

排除标准

1.畸形子宫、纵膈子宫等先天性子宫解剖结构异常患者; 2.继发性子宫内膜病变:子宫内膜炎、子宫内膜息肉、粘膜下肌瘤、子宫粘连等; 3.生殖道肿瘤、急慢性生殖道炎症患者; 4.输卵管积水患者; 5.近3个月内服用激素类药物治疗的患者; 6.夫妻双方染色体核型分析异常者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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