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首页 临床进展 不同卵巢反应人群IVF/ICSI促排卵过程加用来曲唑对IVF/ICSI结局的影响

【ChiCTR2500108624】不同卵巢反应人群IVF/ICSI促排卵过程加用来曲唑对IVF/ICSI结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108624

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症；卵巢低反应人群；卵巢高反应人群

试验通俗题目

不同卵巢反应人群IVF/ICSI促排卵过程加用来曲唑对IVF/ICSI结局的影响

试验专业题目

不同卵巢反应人群IVF/ICSI促排卵过程加用来曲唑对IVF/ICSI结局的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的 分析比较进行IVF/ICSI的不同卵巢反应的患者有无加用LE的获卵数、种植率、临床妊娠率、重度OHSS发生率的差异。 2.次要目的 分析比较进行IVF/ICSI的不同卵巢反应的患者有无加用LE的性激素水平的变化差异。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-40岁； 2.IVF/ICSI辅助生殖； 3.COH过程中未添加或有添加LE患者 (COH第1-5天添加或COH第1天至扳机日)；；

排除标准

1.卵巢肿瘤患者； 2.中重度宫腔粘连； 3.子宫肌瘤影响宫腔形态患者； 4.子宫腺肌症（瘤）； 5.子宫内膜癌前病变或肿瘤患者； 6.反复胚胎种植失败； 7.复发性流产； 8.PGT周期；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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