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首页 临床进展 观察术前可视化宣教对甲状腺切除术患者苏醒期呛咳发生率的影响

【ChiCTR2500108298】观察术前可视化宣教对甲状腺切除术患者苏醒期呛咳发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108298

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期呛咳

试验通俗题目

观察术前可视化宣教对甲状腺切除术患者苏醒期呛咳发生率的影响

试验专业题目

观察术前可视化宣教对甲状腺切除术患者苏醒期呛咳发生率的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）研究观察术前可视化的多媒体补充患者教育对于改善苏醒期呛咳反应的可行性。（2）探索术前多媒体补充患者教育的效果观察；以此来为临床决策提供一定的参考，便于更好为甲状腺切除术患者规避风险，受益最大化，加速术后康复，提高满意度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机序列，以1∶1的比例将患者随机分为A组和C组;

盲法

对于麻醉实施者来说：仅仅知晓受试者编号，麻醉管理措施是一致的，无法分别出具体的分组。 对于受试者来说：围术期的管理措施是一致的，除宣教措施之外无任何其他干预措施。 对于评估者来说：仅仅知晓受试者编号，无法知晓受试者具体分组。

试验项目经费来源

安徽医科大学第一附属医院高峰学科建设基金

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-29

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、拟接受甲状腺手术患者，ASA I-II级； 2、年龄18-65岁； 3、BMI 18-30 kg/m²； 4、沟通交流正常； 5、自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1.近4周呼吸道感染病史； 2.既往慢性咳嗽，咽部手术史、咽炎、特异性咳嗽病史； 3、长期服用抗精神病药物 4、既往心力衰竭或心律失常；未控制的高血压；糖尿病伴血糖控制不良；肝肾功能障碍； 5、术前或术后出现认知功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址
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