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首页 临床进展 基于安瑞克芬的多模式镇痛对胸腔镜肺切除患者术后疲劳综合征的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2500109513】基于安瑞克芬的多模式镇痛对胸腔镜肺切除患者术后疲劳综合征的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109513

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺切除手术

试验通俗题目

基于安瑞克芬的多模式镇痛对胸腔镜肺切除患者术后疲劳综合征的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

基于安瑞克芬的多模式镇痛对胸腔镜肺切除患者术后疲劳综合征的影响：一项随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性、随机对照研究明确基于安瑞克芬的围术期多模式镇痛方案对胸腔镜肺切除患者术后疲劳综合征的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

按照随机数字表法，所有符合条件的受试者按1:1的比例随机分配到安瑞克芬和对照组。

盲法

双盲，受试者和结果评估者将不知道干预方法具体实施情况

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-22

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟择期在全麻下行胸腔镜下肺部分切除手术患者； 2.年龄18-65岁，性别不限； 3.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级 I-III级； 4.知晓、同意参与试验并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.既往有阿片类药物或局部麻醉药过敏史者，或对方案规定的术中麻醉药物过敏者； 2.术前慢性疼痛或长期使用镇痛药物的患者； 3.严重心脏（NYHA III级或IV级）、肝脏（Child-Pugh 10～15分）、肾脏（肾替代治疗）、造血系统（白血病）疾病； 4.术前存在精神系统疾病或语言障碍，或其他因素导致沟通困难无法完成量表评估者； 5.拒绝参与或近3个月参与其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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