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【ChiCTR2500108870】基于经皮耳迷走神经神经刺激改善脑卒中后吞咽障碍患者的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108870

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吞咽障碍

试验通俗题目

基于经皮耳迷走神经神经刺激改善脑卒中后吞咽障碍患者的疗效研究

试验专业题目

基于经皮耳迷走神经神经刺激改善脑卒中后吞咽障碍患者的疗效研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

211100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过随机对照试验，探讨ta-VNS对脑卒中后吞咽功能障碍患者吞咽功能的疗效机制。为临床的吞咽功能康复策略提供有效的理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机抽样

盲法

无

试验项目经费来源

上海市松江区科学技术攻关项目，项目编号：2019SJKJGG01

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)确诊的首发脑卒中患者(年龄30岁至80岁)，发病时间2周至12个月； 2.洼田饮水试验评分>=3分； 3.本次发病前无神经系统疾病和吞咽障碍病史； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.严重心、肺、肝功能不全者; 2.意识，严重认知障碍，无法配合治疗; 3.食道及咽喉结构本身疾病; 4.低心率(每分钟60次)或既往迷走神经手术干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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