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首页 临床进展 儿童VA-ECMO患者出血并发症可解释风险预测模型的开发与验证：中国多中心前瞻性队列研究

【ChiCTR2500109948】儿童VA-ECMO患者出血并发症可解释风险预测模型的开发与验证：中国多中心前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109948

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受VA-ECMO支持的新生儿/儿童心脏疾病

试验通俗题目

儿童VA-ECMO患者出血并发症可解释风险预测模型的开发与验证：中国多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

新生儿/儿童危重症体外生命支持系统心肺支持关键技术研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100853

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本课题旨在研发新生儿/儿童危重症 ECLS 心肺支持个体化应用技术方案和 ECLS 联合左心室机械卸载技术，建立基于多维数据的 ECLS 疗效评估和预后判断模型，阐明 ECLS心肺支持和左心室机械卸载的分子机制并筛选药物干预靶点，构建新生儿/儿童危重症 ECLS心肺支持理论和技术体系。基础关键理论支撑和临床关键科学问题相辅相成的研究设计和成果产出，将实现 ECLS 心肺支持的精准评估和临床应用，最终降低新生儿/儿童危重症疾病死亡率，带来显著的经济效益和社会效益。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.因心脏疾病导致顽固性心源性休克、恶性心律失常、心衰等的患者； 2.应用 VA-ECMO； 3.年龄≤18岁； 4.同意签署知情同意书；

排除标准

1.VA-ECMO 持续时间 <24h； 2.因其他原因应用 VA-ECMO； 3.临床资料不完整；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军总医院第一医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100853

联系人通讯地址
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