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【ChiCTR2500109210】不同亚型肺腺癌的预后差异

基本信息
登记号

ChiCTR2500109210

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺腺癌

试验通俗题目

不同亚型肺腺癌的预后差异

试验专业题目

不同亚型肺腺癌术后预后差异的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确不同病理亚型肺腺癌(贴壁型、腺泡型、乳头型、微乳头型、实体型等)患者术后的预后差异,分析各亚型与总生存期、无进展生存期等关键结局指标的关联;探索影响不同亚型术后预后的主要临床病理因素(如肿瘤大小、淋巴结转移、治疗方式等),为肺腺癌亚型分层管理及个体化术后治疗策略制定提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-08

试验终止时间

2027-10-08

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者年龄在18周岁及以上、75周岁以下(含18周岁和75周岁); 2. 经术后病理检查明确诊断为肺腺癌,且病理亚型分类清晰(符合贴壁型、腺泡型、乳头型、微乳头型、实体型、黏液型等标准); 3. 接受肺腺癌根治性手术治疗(如肺叶切除术、肺段切除术及纵隔淋巴结清扫等),手术记录完整; 4. 临床及随访资料完整,包括术前基线资料、术后治疗方案、病理报告及生存状态随访数据; 5. 无其他恶性肿瘤病史。;

排除标准

1.病理诊断不明确或亚型分类模糊,无法准确归类。 2.接受姑息性手术或仅行活检术,未达到根治性手术标准。 3.临床资料或随访数据严重缺失(如关键预后指标、治疗信息不全)。 4.术后短期内(如1个月内)因非肿瘤相关因素(如严重并发症、意外事件)死亡。 5.合并严重基础疾病(如严重心肝肾衰竭)可能显著影响生存期评估。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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