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【CTR20253789】酮咯酸氨丁三醇片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253789

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

酮咯酸氨丁三醇片

药物类型

化药

规范名称

酮咯酸氨丁三醇片

首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期(≤5天)治疗,通常用于手术后镇痛,不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。

试验通俗题目

酮咯酸氨丁三醇片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

酮咯酸氨丁三醇片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410205

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

考察健康受试者在空腹和餐后条件下,单次口服1片由湖南九典制药股份有限公司提供的酮咯酸氨丁三醇片(受试制剂,规格:10mg)与相同条件下单次口服1片由Teva Pharmaceuticals USA, Inc.持证的酮咯酸氨丁三醇片(参比制剂,规格:10mg)的药动学特征,评价两制剂间的生物等效性和安全性,为该受试制剂注册申请提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.1) 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;

排除标准

1.1) 有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)者,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏)者,或已知对酮咯酸氨丁三醇过敏者;

2.2) 既往或目前患有下列疾病者,包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病(如:糖尿病、胆结石、肝硬化、胆道阻塞疾病等);

3.3) 既往出现脑血管出血、出血倾向、止血不完全以及出血风险高者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

益阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

413000

联系人通讯地址
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