洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 右美托咪定与咪达唑仑对环泊酚诱发患者呼吸抑制EC50影响的比较

【ChiCTR2100051668】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 右美托咪定与咪达唑仑对环泊酚诱发患者呼吸抑制EC50影响的比较

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100051668

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+咪达唑仑

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+咪达唑仑

首次公示信息日的期

2021-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无特殊要求

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 右美托咪定与咪达唑仑对环泊酚诱发患者呼吸抑制EC50影响的比较

试验专业题目

右美托咪定与咪达唑仑对环泊酚诱发患者呼吸抑制EC50影响的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究单用或复合临床常用剂量的镇静药物（右美托嘧啶和咪达唑仑）时，环泊酚引起呼吸抑制的半数有效剂量，为临床用药剂量计算提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2021-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在30-50岁之间，体重45-75Kg，BMI22-28Kg/m2，ASA I-II,性别不限；自愿参与本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

合并慢性呼吸系统疾病、术前使用镇静药、镇静药物过敏史、合并睡眠呼吸暂停综合症（OSAHS）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
<END>
盐酸右美托咪定+咪达唑仑的相关内容
药品研发
点击展开

郑州大学第一附属医院的其他临床试验

更多

郑州大学第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

盐酸右美托咪定+咪达唑仑相关临床试验

更多