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【ChiCTR2500109330】肾脏缺血再灌注损伤中的作用与机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109330

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

移植肾功能延迟恢复

试验通俗题目

肾脏缺血再灌注损伤中的作用与机制研究

试验专业题目

肾脏缺血再灌注损伤中的作用与机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究肾移植相关肾脏缺血再灌注损伤的作用与机制,希望为发生DGF的患者提供潜在的预测指标,为临床DGF肾移植患者提供单中心治疗经验。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准: ①2019年6月至2025年2月在我中心肾移植科接受亲属器官捐献或已故供体的肾移植患者(18岁以上);② 临床资料完整,实验室相关化验完整;③随访时间3个月以上。;

排除标准

① 合并其他重要器官(如心、肝、肺等)严重功能障碍者; ② 既往有肾脏移植史或多次器官移植者; ③ 合并活动性感染、恶性肿瘤或免疫系统疾病者; ④ 妊娠或哺乳期女性; ⑤ 临床资料不完整或随访时间不足3个月者; ⑥ 供肾来源为无心跳捐献(DCD)以外的特殊类型捐献(如交叉移植、ABO血型不相容移植等); ⑦ 术中或术后发生严重技术相关并发症(如血管栓塞、尿漏等)影响肾功能评估者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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