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【CTR20253939】熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253939

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

熊去氧胆酸口服混悬液

药物类型

化药

规范名称

熊去氧胆酸口服混悬液

首次公示信息日的期

2025-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)(肝硬化失代偿期患者禁用);用于溶解胆囊中的胆固醇胆结石(胆结石X光图像不得显示为阴影,直径不得超过15 毫米,胆囊功能异常患者禁用);1个月至18岁儿童中与囊性纤维化相关的肝胆疾病。

试验通俗题目

熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

541299

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

考察健康受试者在空腹及餐后条件下,单次口服由桂林华信制药有限公司提供的熊去氧胆酸口服混悬液(受试制剂T,规格:250mL:12.5g,按C24H40O4计)与相同条件下单次口服由Dr. Falk Pharma GmbH.持证的熊去氧胆酸口服混悬液(参比制剂R,商品名:Ursofalk®,规格:250mL:12.5g,按C24H40O4计)的药动学特征,评价两制剂的生物等效性及安全性,为该受试制剂注册申请提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 88 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-10-12

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;

排除标准

1.试验前3个月内参加过其他任何临床试验者;

2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或者已知对胆汁酸、熊去氧胆酸或者其辅料有过敏史者;

3.三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、憩室炎、肠炎、胃肠道穿孔或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430200

联系人通讯地址
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