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【CTR20253179】评估邦赛替尼(CX1440)胶囊在成人慢性荨麻疹患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

基本信息
登记号

CTR20253179

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

CX-1440胶囊

药物类型

化药

规范名称

CX-1440胶囊

首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

荨麻疹

试验通俗题目

评估邦赛替尼(CX1440)胶囊在成人慢性荨麻疹患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

试验专业题目

评估邦赛替尼(CX1440)胶囊在成人慢性荨麻疹患者中的有效性、安全性和药物相互作用的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

311100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:评估CU患者口服邦赛替尼(CX1440)胶囊的安全性、耐受性和Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。 次要目的: 一、药代动力学目的:评估CU患者口服邦赛替尼(CX1440)胶囊和氯雷他定片的药物相互作用和邦赛替尼(CX1440)胶囊PK特征; 二、有效性目的:评估邦赛替尼(CX1440)胶囊在CU患者中的疗效。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 150 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-09-11

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.自愿签署了知情同意书(informed consent form,ICF)并标明签名日期;

排除标准

1.其他引起荨麻疹或血管水肿症状的疾病,包括但不限于荨麻疹性血管炎、色素性荨麻疹、多形红斑、肥大细胞增多症或遗传性荨麻疹;

2.其他与慢性瘙痒相关的皮肤病,可能会影响研究者对疗效评估,如特应性皮炎、大疱性类天疱疮、疱疹样皮炎、老年性瘙痒或银屑病;

3.受试者患有本研究计划纳入的目标CIndU以外的明确定义的其他类型的慢性诱导性荨麻疹;或患有家族性的本研究计划纳入的目标CIndU,如家族性冷接触性荨麻疹;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310006

联系人通讯地址
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