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【ChiCTR2200063284】慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者临床特征的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063284

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者临床特征的研究

试验专业题目

慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者临床特征的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨不同表型慢阻肺急性加重期住院患者的临床特征，为我国慢阻肺患者的个体化和精准治疗奠定基础。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为回顾性观察性研究，不涉及随机。

盲法

不适用

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 需要住院的AECOPD患者； 2. 年龄≥40岁。；

排除标准

1. 未进行肺功能的非呼吸衰竭患者； 2. 合并其他慢性肺部疾病：支气管哮喘、支气管扩张、肺间质纤维化、活动性肺结核等； 3. 医院获得性肺炎； 4. 吞咽困难； 5. 吸入性肺炎； 6. 痴呆； 7. 合并心脏、肝脏和肾脏慢性疾病； 8. 恶性肿瘤病史； 9. 免疫抑制患者（器官移植、HIV感染、2周内使用免疫抑制剂治疗和2周内糖皮质激素治疗）； 10. 2周内使用抗菌素治疗； 11. 不愿意参与的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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