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【ChiCTR2500109990】多模态在心力衰竭患者的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109990

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

多模态在心力衰竭患者的应用研究

试验专业题目

多模态在心力衰竭患者的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨多模态在心力衰竭患者的诊断，风险分层和预后评估的价值

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-27

试验终止时间

2027-08-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～80岁 ； 2.心力衰竭诊断明确； 3.愿意签署知情同意书。 心力衰竭的诊断标准：根据《国家心力衰竭指南2023》，心力衰竭的诊断包括：（1）心脏结构和（或） 功能异常导致心室充盈（舒张功能）和（或）射血能 力（收缩功能）受损；（2）产生相应的心衰相关的临 床症状和（或）体征；（3）血利钠肽水平升 高，和（或）安静或运动状态下影像学检查提示心源性的肺部或全身性淤血，或血液动力学检查提示心室充盈压升高的客观证据。；

排除标准

1.受试者患有未治愈的恶性肿瘤 2.准备或已妊娠的女性 3.无法获得受试者的知情同意 4.受试者正在参与其他临床试验；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南省人民医院（湖南是师范大学附属第一医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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