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【ChiCTR2500103920】基于聚焦解决模式的脑卒中患者血压自我管理依从性干预方案构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103920

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于聚焦解决模式的脑卒中患者血压自我管理依从性干预方案构建与应用

试验专业题目

基于聚焦解决模式的脑卒中患者血压自我管理依从性干预方案构建与应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.构建符合我国国情及文化背景的脑卒中患者血压自我管理依从性干预方案。 2.验证脑卒中患者血压自我管理依从性干预方案临床应用效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合全国第四次脑血管病学术会议制订的脑血管病诊断标准，并经MRI或CT证实为脑卒中的患者。 2.签署书面知情同意书。 3.符合WHO/ISH高血压诊断标准：收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥ 90mmHg。 4.意识清楚，生命体征平稳。；

排除标准

1.严重失语，视力、听力以及认知功能障碍，无法配合问卷调查者。 2.入院时诊断为抑郁症的患者（符合《中国精神障碍分类与诊断标准》中抑郁诊断标准）。 3.合并其他严重疾病或重要器官功能障碍者，如恶性肿瘤、心肝肾功能障碍等。 4.研究者认为不宜参加本研究的其他原因。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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