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【ChiCTR1900025127】纳米碳混悬注射液在结直肠癌 TNM 分期中淋巴分期的价值的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900025127

试验状态

尚未开始

药物名称

纳米碳混悬注射液

药物类型

/

规范名称

纳米碳混悬注射液

首次公示信息日的期

2019-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

纳米碳混悬注射液在结直肠癌 TNM 分期中淋巴分期的价值的临床研究

试验专业题目

纳米碳混悬注射液在结直肠癌 TNM 分期中淋巴分期的价值的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索纳米碳混悬注射液在结直肠癌 TNM 分期中淋巴分期的临床价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由试验联系人按是否注射纳米碳进行随机分组。随机化方法是利用 EXCEL 产生随机数据表,根据随机数据表数值的大小进行分组, 试验组和对照组的病例数比例为 1: 1。 随机方案编写好后,使用信封进行方案隐藏。 凡符合入选标准的患者则按入组先后顺序给予编号, 再打开相应编号的信封,按信封内的分组方案进行干预。每个研究对象所接受的干预方案由生成的随机序列决定。 患者编号在整个试验中保持不变,不得跳号或选择号码。

盲法

未说明

试验项目经费来源

重庆莱美药业股份有限公司提供

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 术前经电子肠镜及病理组织学检查证实为结直肠腺癌(距离肛门 20cm 以内) ; 2. 年龄 18-75 周岁; 3. 入组患者行腹腔镜(或开腹)结直肠癌根治术; 4. 患者具有良好的依从性,并签署知情同意书。;

排除标准

1. 术前接受过新辅助治疗,包括放疗和化疗; 2. 术前因种种原因无法肠镜下注射纳米碳注射液; 3. 急性肠梗阻、肠穿孔等急腹症患者; 4. 合并严重心肺疾病等,无法耐受麻醉与手术; 5. 合并严重凝血机制障碍、出血倾向者; 6. 对试验药物过敏者; 7. 研究者认为其他不适合入组的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京鼓楼医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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