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【ChiCTR2500106926】经肌筋膜链触发点联合常规压痛点行冲击波治疗足底筋膜炎的疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500106926

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

足底筋膜炎

试验通俗题目

经肌筋膜链触发点联合常规压痛点行冲击波治疗足底筋膜炎的疗效观察

试验专业题目

经肌筋膜链触发点联合常规压痛点行冲击波治疗足底筋膜炎的疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

探索研究经肌筋膜链触发点联合常规压痛点进行冲击波治疗足底筋膜炎的效果,以及对肌骨超声参数及美国足踝外科协会(AOFAS)踝-后足评分的影响,为冲击波治疗足底筋膜炎作重要的参考与指导。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由主要研究者按随机数字表法将 80 例足底筋膜炎患者进行随机分组,分组方式:对研究对象进行唯一编号,生成随机数并与编号绑定,按随机数排序,前50%分入试验组,后50%分入对照组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-20

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合《国际功能、残疾和健康分类·足跟痛/足底筋膜炎:2014 修订版》临床实践指南诊断标准; (2)不限患者的性别,年龄选择 20-70 岁,单侧发病; (3)精神状态良好,依从性好,能够接受 4 周治疗; (4)患者悉知本次临床所研究的内容,并同意签署临床知情同意书。;

排除标准

(1)治疗前 2 周内接受过相关治疗; (2)妊娠及哺乳期妇女; (3)患肢有皮肤伤口,有血管、神经损伤,足踝部有内固定,对药物及耦合剂过敏者; (4)有糖尿病足、严重凝血功能障碍、严重骨质疏松或有其他严重内科疾病者; (5)排除其他引起跟痛的疾病如:跟腱病、痛风性关节炎、Haglund 综合征、跗管综合征、应力性骨折等; (6)参加其他临床研究者; (7)对临床研究结果产生影响的因素。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京鼓楼医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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