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【ChiCTR2500110282】基于无氧阈预测算法的高血压前期健康干预方案及效果验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110282

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压前期

试验通俗题目

基于无氧阈预测算法的高血压前期健康干预方案及效果验证研究

试验专业题目

基于无氧阈预测算法的高血压前期健康干预方案及效果验证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

高血压前期（120-139/80-89mmHg）是心血管疾病的重要风险阶段，全球约25-50%成年人受其影响。尽管运动干预被多个指南推荐为防控基石，但传统通用化运动处方因缺乏精准强度指导，导致效果参差不齐。无氧阈心率（AT-HR）作为个性化运动强度的核心参数，其传统检测依赖实验室气体代谢分析，存在成本高、普及难等问题。本研究旨在开发基于机器学习算法的AT-HR预测模型，结合可穿戴设备，为高血压前期人群提供精准、低成本的个性化运动干预方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者使用随机数字表

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

陕西奥尼健身健康咨询管理有限公司

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-30

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.高血压前期（收缩压120-139mmHg及/或舒张压80-89mmHg）； 2.年龄18-65岁； 3.签署知情同意书。；

排除标准

1.继发性血压异常； 2.功能性运动筛查（FMS）总分<14分； 3.运动负荷试验异常：峰值收缩压>220 mmHg 或舒张压>110 mmHg；ST段压低≥2mm或心绞痛症状；恶性心律失常（室速、多源室早等）；最大摄氧量<5METs； 4.未控制的糖尿病、甲状腺功能亢进、视网膜出血/青光眼等； 5.近3个月参与规律运动计划；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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