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首页 临床进展 环泊酚复合舒芬太尼用于腹型肥胖患者无痛胃镜的半数有效剂量

【ChiCTR2500108186】环泊酚复合舒芬太尼用于腹型肥胖患者无痛胃镜的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108186

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃镜检查

试验通俗题目

环泊酚复合舒芬太尼用于腹型肥胖患者无痛胃镜的半数有效剂量

试验专业题目

舒芬太尼联合不同药物在用于不同人群胃镜检查的半数有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在无痛胃镜检查中，探索环泊酚联合舒芬太尼用于腹型肥胖人群的中位有效剂量

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟于静脉麻醉下行上消化道内镜检查者； 2.ASA 分级：I、II、III 级； 3.性别不限，年龄≥18 岁； 4.能够理解本试验方案，并签署知情同意书者。；

排除标准

1.具有镇静/麻醉禁忌症； 2.具有内镜检查禁忌症（如急性上呼吸道感染、哮喘发作、肝功能异常等）； 3.已知对鸡蛋、豆制品、阿片类药物及其解救药等过敏； 4.困难气道和血流动力学不稳定（如收缩压＜90 mmHg 或 ＞180 mmHg，舒张压＞110 mmHg，改良 Mallampati 分级为 III 或 IV 级，或吸入空气时 SpO2＜90%）； 5.阻塞性睡眠呼吸暂停综合征； 6.研究前 3 个月内参加过其他药物试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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