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首页 临床进展 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表制作

【ChiCTR2500101064】美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表制作

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101064

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颏下脂肪堆积

试验通俗题目

美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表制作

试验专业题目

美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表制作

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

验证美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表（CR-SMFRS）在中国的有效性和适用性，并制作中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表（CR-SMFRS）。

试验分类
试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

申办者

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁，中国男性或女性； 2.皮肤的Fitzpatrick分型III至IV级（分型标准见附录2）； 3.自愿参加此项临床试验，能够签署知情同意书并能够接受临床试验照片拍摄者。；

排除标准

1.下面部、颈部及照相区域的肩部有明显先天或外伤畸形； 2.下面部、颈部及照相区域的肩部有明显组织缺损或瘢痕； 3.下面部、颈部及照相区域的肩部有纹身、穿孔、或其他明显的个人特征； 4.下面部、颈部及照相区域的肩部在筛选前 6 个月内进行过肉毒素注射、12 个月内进行过填充剂注射等治疗，且在拍照前有相应的治疗计划； 5.下面部、颈部周围的淋巴结病或可能影响评估的其他任何疾病； 6.下面部区域有胡须且不能接受拍照时剔除胡须的受试者； 7.由研究者判定不适宜入选或有其他原因不宜入选的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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