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【CTR20192161】布瓦西坦片人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20192161

试验状态

已完成

药物名称

布立西坦片

药物类型

化药

规范名称

布立西坦片

首次公示信息日的期

2019-10-31

临床申请受理号

/

靶点
适应症

布瓦西坦片剂和口服溶液适用于治疗4岁以上部分发作性癫痫患者。 由于布瓦西坦注射液治疗儿童患者的安全性尚待确定，因此布瓦西坦注射液仅适用于成年患者（16岁及以上）部分发作性癫痫治疗。

试验通俗题目

布瓦西坦片人体生物等效性研究

试验专业题目

布瓦西坦片50mg单中心、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

312500

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察中国健康受试者在空腹和餐后状态下单剂量口服浙江京新药业股份有限公司生产的受试制剂布瓦西坦片（50mg）和UCB, Inc.研制的参比制剂布瓦西坦片（BRIVACT®；50mg）后，其体内经时过程，计算其药代动力学参数，评价其人体相对生物利用度，判断两种制剂是否具有生物等效性；次要目的：观察空腹和餐后口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 47  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-12-04

是否属于一致性

是

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、 方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；

2.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史；

3.片剂/胶囊剂吞咽困难者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
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