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【CTR20253412】替普瑞酮胶囊人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253412

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

替普瑞酮胶囊

药物类型

化药

规范名称

替普瑞酮胶囊

首次公示信息日的期

2025-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1.急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变( 糜烂、出血、潮红、浮肿)的改善。 2. 胃溃疡。

试验通俗题目

替普瑞酮胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂替普瑞酮胶囊(规格:50 mg)与参比制剂替普瑞酮胶囊(施维舒®,规格:50 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

312500

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂替普瑞酮胶囊(规格:50 mg,浙江京新药业股份有限公司生产)与参比制剂替普瑞酮胶囊(施维舒®,规格:50 mg,卫材(中国)药业有限公司持证)在健康参与者体内的药代动力学特征,评价两种制剂是否具有生物等效性。 次要目的:研究受试制剂替普瑞酮胶囊(规格:50 mg)和参比制剂替普瑞酮胶囊(施维舒®,规格:50 mg,卫材(中国)药业有限公司持证)在健康参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.1) 参与者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应,并在所有研究程序开始前自愿签署知情同意书;

排除标准

1.1) 有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;

2.2) 既往或目前患有任何血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史,或可能干扰试验结果的任何其他疾病者;

3.3) 既往或目前正患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术,且研究者认为目前仍有临床意义者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

沈阳兴齐眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110000

联系人通讯地址
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