ChiCTR2300078644
尚未开始
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2023-12-14
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卵巢癌
基于主动监测模式对PARP抑制剂氟唑帕利用于卵巢癌广泛人群的血液学毒性评价
基于主动监测模式对PARP抑制剂氟唑帕利用于卵巢癌广泛人群的血液学毒性评价
研究主要基于主动监测模式评价对PARP抑制剂氟唑帕利用于卵巢癌广泛人群安全性情况，特别是血液学毒性，包括已知不良反应的发生率、新的不良反应的发生情况、特殊人群（如老年人、肝肾功能损害等患者）的不良反应发生情况等。
连续入组
上市后药物
无/None
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广西壮族自治区药监局
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1200
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2023-09-25
2025-09-30
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（1）在任何研究特定程序开始之前，须提供由患者或合法代表已签字和签署日期的书面知情同意书。 （2）被诊断患有氟唑帕利已批准肿瘤类型的患者，包括复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌等。 （3）根据经治医生在临床实践中的判断，能够使用氟唑帕利治疗。 （4）入组之前至少服用一剂氟唑帕利。；
登录查看入组本研究前参与过本研究或其他正在进行的研究，经研究者判断无法参与本项非干预性研究。；
登录查看广西医科大学附属肿瘤医院
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