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【CTR20252781】CVL237片联合斯鲁利单抗注射液治疗PTEN缺失或低表达的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、Ib/II期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20252781

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

CVL-237片

药物类型

化药

规范名称

CVL-237片

首次公示信息日的期

2025-07-16

临床申请受理号

CXHL2300803

靶点

适应症

PTEN缺失或低表达的局部晚期或转移性晚期实体瘤（胃癌，子宫内膜癌，宫颈癌，卵巢癌，肺癌，乳腺癌以及其他瘤种）

试验通俗题目

CVL237片联合斯鲁利单抗注射液治疗PTEN缺失或低表达的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、Ib/II期临床试验

试验专业题目

CVL237片联合斯鲁利单抗注射液治疗PTEN缺失或低表达的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、Ib/II期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的 (1)Ib期：评价CVL237联合斯鲁利单抗注射液在PTEN缺失或低表达的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性； (2)Ib期：观察CVL237联合斯鲁利单抗注射液在PTEN缺失或低表达的晚期实体瘤患者中的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(Maximal Tolerated Dose，MTD)，确定II期临床研究推荐剂量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。 (3)II期：评价CVL237联合斯鲁利单抗注射液在PTEN缺失或低表达的晚期实体瘤患者中的疗效。次要研究目的（1）Ib期和II期：初步评价CVL237联合斯鲁利单抗注射液在PTEN缺失或低表达的晚期实体瘤患者中的有效性；（2）II期：评价CVL237联合斯鲁利单抗注射液的安全性；（3）Ib期和II期：评价CVL237联合斯鲁利单抗注射液的药代动力学（PK）特征。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18~75周岁（含两端值），性别不限；2.经组织学或细胞学确诊的，且伴有PTEN缺失或低表达的局部晚期或转移性晚期实体瘤（胃癌，子宫内膜癌，宫颈癌，卵巢癌，肺癌，乳腺癌以及其他瘤种）患者；经研究者确定的经过标准治疗后疾病进展或治疗毒副作用不可耐受，或无标准治疗方法的患者；其中，PTEN低表达仅限于入组乳腺癌受试者，且须是既往经过曲妥珠单抗和/或CDK4/6抑制剂治疗后复发或转移的患者；3.根据IHC染色，存在PTEN缺失或PTEN低表达；PTEN缺失或低表达定义参考：按照双评分法，按阳性细胞百分率评分：0%，0分；1～25%，1分，26～50%，2分，51～75%，3分，≥76%，4分。按染色强度评分：无显色0分，浅棕黄色1分，棕黄色2分，棕褐色3分；将上述两项得分相加。0-2分判为“A”、3-6分判为“B”、≥7分判为“C”。“A”为阴性表达，判为PTEN缺失；“B”为PTEN阳性低表达，“C”为PTEN阳性高表达；4.ECOG全身状态（performance status, PS）0～1分；5.预期生存期 ≥ 3 个月；6.根据实体瘤评价标准（RECISTv1.1），具有至少一个可测量病灶；7.有生育能力的合格研究参与者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲等）；育龄期的女性不得母乳喂养，育龄期女性，则必须在开始给药前进行妊娠试验，结果阴性；8.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书；

排除标准

1.在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；首次用药前7天内进行粗针穿刺活检或其他小手术（不包括中心静脉插管或输液港植入）；2.无法吞咽、慢性腹泻或肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的因素；3.首次给药前6个月内有未愈合伤口、腹瘘、消化道内支架植入、广泛肠切除术（部分结肠切除术或广泛小肠切除术）；4.存在无法控制的胸腔积液、腹腔积液或心包积液；5.正在使用已知的OATP1B1和OATP1B3底物药物，CYP3A4/5底物药物，中效和强效的CYP3A4/5抑制剂，CYP3A4/5强效诱导剂治疗，如果在开始研究治疗前不能停止治疗或改用其他药物者；6.伴有未经治疗的或活动性中枢神经系统转移(如脑水肿、需要激素干预，或脑转移进展)和/或癌性脑膜炎的研究参与者。但对于中枢神经系统转移研究参与者，既往接受过充分的局部治疗（手术或放疗），局部治疗结束至筛选期影像学检查未发现进展；研究参与者的神经系统症状能够在首次用药前至少稳2周，且不需要糖皮质激素治疗；则可以参加研究；7.已知对多种药物存在严重过敏反应史；8.既往免疫治疗中出现过≥3 级 irAE 或≥2 级免疫相关性心肌炎不允许入组；9.任何活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病的患者(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、血管炎等)，除外临床稳定的自身免疫性甲状腺病、I型糖尿病患者；10.在首次使用研究药物前14天内接受过全身使用的皮质类固醇（强的松＞10 mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗的患者；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型皮质类固醇治疗；短期(≤7 天)使用皮质类固醇（≤10 mg强的松等效剂量）进行预防或治疗非自身免疫性的过敏性疾病（例如预防造影剂过敏）；11.已知或可疑有间质性肺炎的患者；首次给药前三个月内合并其他严重影响呼吸功能的重症肺部疾病，包括但不限于例如特发性肺组织纤维化、机化性肺炎/闭塞性细支气管炎；目前需要类固醇治疗的非感染性肺部炎症；12.HIV检测阳性；慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎患者。乙肝病毒携带者、经药物治疗后稳定的乙肝(HBV DNA拷贝数低于检测中心检测值下限或经研究者判定为稳定的乙肝)和已治愈的丙肝患者(需要HCV RNA检测结果低于检测中心检测值下限)可以入组；13.既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1级（CTCAE 5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；14.在开始研究治疗之前4周内有重度感染，包括但不限于菌血症等；开始治疗前2周有活动性感染，需要静脉抗生素治疗者；15.通过病史或CT检查发现入组前1年内有活动性肺结核感染者；16.首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭（美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥ II级）、主动脉夹层、脑出血、脑卒中或深静脉血栓等严重心脑血管事件；17.试验药物首次给药前30天内接种了活疫苗或减毒活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗或减毒活疫苗；18.首次用药前5年内患有其他原发性恶性肿瘤，除外已治愈的基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、宫颈原位癌等；19.已知存在异体器官移植或异体造血干细胞移植史；20.研究者认为其他不适合参加本试验的情况。如酗酒，吸毒或药物滥用史；既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆，依从性差者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

上海高博肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200120

联系人通讯地址

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