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【ChiCTR2500104109】肾移植患者术后谵妄危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104109

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

肾移植患者术后谵妄危险因素分析

试验专业题目

肾移植患者术后谵妄危险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟探究肾移植手术患者术后谵妄的危险因素，通过前瞻性收集其术前基线数据、术中麻醉及手术参数、术后恢复指标及谵妄评估结果，建立肾移植患者术后谵妄的危险因素的相关数据库，并进行分析探究肾移植患者术后瞻望的危险因素，已达到提前预测及预防性干预患者，从而减少及避免肾移植术后谵妄发生的目的。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.于中国医科大学附属第一医院在全身麻醉下行肾移植手术患者； 2.年龄≥18周岁； 3.患者签署知情同意书，对研究方案知悉并同意参与。；

排除标准

1.术前评估存在意识障碍或认知功能损害者； 2.多器官移植患者； 3.因精神疾病或听力、视力受损等原因无法配合谵妄评估的患者； 4.术前长期使用抗精神病药物或苯二氮卓类药物（＞1个月）； 5.术前MMSE分数低于相应受教育水平的最低分数（文盲≤17分；小学≤20分；中学≤22分；大学≤23分）； 6.术后24小时内死亡的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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