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首页 临床进展 阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性轻型非心源性卒中（NIHSS ≤5分）安全性及有效性研究— 基于真实世界多中心、前瞻性研究

【ChiCTR1900025214】阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性轻型非心源性卒中（NIHSS ≤5分）安全性及有效性研究— 基于真实世界多中心、前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025214

试验状态

正在进行

药物名称

阿司匹林+氯吡格雷

药物类型

/

规范名称

阿司匹林+氯吡格雷

首次公示信息日的期

2019-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性轻型非心源性卒中

试验通俗题目

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性轻型非心源性卒中（NIHSS ≤5分）安全性及有效性研究— 基于真实世界多中心、前瞻性研究

试验专业题目

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性轻型非心源性卒中（NIHSS ≤5分）安全性及有效性研究— 基于真实世界多中心、前瞻性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

030031

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索真实世界中 CHANCE 研究结果对于发病 72 小时内及NIHSS≤5 分之间的患者是否仍有良性结果；研究急性轻型非心源性卒中（NIHSS ≤5 分）90 天、1年预后的影响因素和预测量表模型，并前瞻性验证量表的信度及效度。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

不采用随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

科研经费申请中

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 发病72小时内的缺血性卒中； 2. NIHSS评分≤5分； 3. 发病时NIHSS＞5分但症状快速缓解；；

排除标准

1. mRs>2分； 2. 心源性卒中； 3. 短暂性脑缺血发作； 4. 颅内出血性疾病； 5. 具有严重心肺疾病，研究者认为不适合参加本研究的； 6. 预期寿命小于3个月的患者或因其他原因无法完成该研究的患者； 7. 早期接受静脉溶栓治疗或随访过程中计划接受血管内治疗的患者； 8. 拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西医科大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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