ChiCTR2400086447
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参附注射液
中药
参附注射液
2024-07-02
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脓毒症休克患者中急性胃肠道损伤
早期高剂量参附注射液对脓毒症休克患者胃肠道功能的影响
早期高剂量参附注射液对脓毒症休克患者胃肠道功能的影响
主要研究目的：通过动态监测患者的评价指标，探究参附注射液对早期胃肠道功能的影响，明确胃肠道是参附注射液治疗脓毒症休克的靶器官之一，并探索其可能的机制；在中医药宝库中挖掘保护脓毒症休克胃肠道功能的新思路，并提出优化方案。 次要研究目的：参附注射液用于脓毒症休克患者的早期复苏，保护脓毒症患者器官功能，从而改善临床预后。
随机平行对照
探索性研究/预试验
由邓云新通过中央随机法将受试者随机分配到不同治疗组
单盲
未说明
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263
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2024-06-01
2026-06-01
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1.年龄≥18岁 ； 2.符合脓毒症3.0诊断标准，24小时内存在感染导致的器官功能不全 ； 3.需要血管活性药物（去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺等）维持MAP≥65mmHg和/或血 乳酸≥2.0mmol/L ； 4.预计住ICU时间大于5天 ； 5.家属或患者本人知情；；
登录查看1.妊娠期或哺乳期妇女 ； 2.确诊脓毒症休克超过48小时 ； 3.严重肝脏、肾脏功能衰竭患者 ； 4.HIV阳性的患者 ； 5.预计生存时间小于72小时 ； 6.无法进行随访的患者 ； 7.家属或患者不同意参加 ； 8.30天内参加过其他临床研究的患者 ； 9.临床医生认为其他不适合入组的患者；；
登录查看上海交通大学医学院附属瑞金医院
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