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【ChiCTR2500110071】基于人工智能的应用小程序提高结肠镜术前肠道准备质量的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110071

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于人工智能的应用小程序提高结肠镜术前肠道准备质量的临床研究

试验专业题目

基于人工智能的应用小程序提高结肠镜术前肠道准备质量的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

建立基于人工智能预测模型结合智能手机微信小程序的结肠镜检查前肠道准备宣教管理系统，提高结肠镜检查前的肠道准备质量，增加包括肠道准备在内的结肠镜检查全程依从性，以期提高腺瘤检出率，降低漏诊率，降低结肠镜检查后结肠癌（间期癌）发生率，提升结肠镜检查质量控制水平。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生生成随机分配序列

盲法

对受试者设盲

试验项目经费来源

北京市属医院科研培育计划

试验范围

/

目标入组人数

254

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁-75岁； 2.拥有1部智能手机并会使用微信小程序。；

排除标准

1.孕妇、哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女； 2. 既往有胃肠道手术史，炎症性肠病病史，已知或疑似肠梗阻或穿孔，家族性腺瘤性息肉病（FAP），锯齿状息肉综合征，下消化道出血，结肠狭窄，腹腔放射治疗等患者； 3.严重慢性肾功能衰竭(肌酐清除率<30 mL/min); 严重充血性心力衰竭(纽约心脏学会分级III或IV级); 控制不佳的高血压(收缩期)血压>180 mmhg和/或舒张压>100 mm; 4.重大精神疾病; 5.对研究过敏的泻药; 6.无法使用智能手机; 7.不能或不愿意提供知情同意.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京胸科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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