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CTR20232304
已完成
盐酸纳布啡注射液
化药
盐酸纳布啡注射液
2023-08-02
企业选择不公示
用于重症监护病房患者的镇痛(ICU镇痛)
在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床试验
在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床试验
443111
本试验为两阶段试验,第一阶段为剂量探索阶段,第二阶段为确证性临床阶段 主要目的: 1)采用多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的方法,探索盐酸纳布啡注射液用于ICU受试者中镇痛治疗的用药剂量(第一阶段)。 2)采用多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的方法,评价盐酸纳布啡注射液用于ICU受试者中镇痛治疗的有效性和安全性(第二阶段)。 次要目的: 考察盐酸纳布啡注射液在ICU受试者中的药代动力学特征(PK)。
平行分组
Ⅲ期
随机化
单盲
/
国内试验
国内: 192 ;
国内: 209 ;
2023-10-10
2025-07-31
否
1.18周岁≦年龄≦80周岁,性别不限;
登录查看1.已知或怀疑对试验所涉及的流程化用药各种组分过敏或禁忌者;
2.预计生存期<48h的患者;
3.因既往/当前有中枢神经系统(如颅脑损伤等)或精神系统(如精神分裂、躁狂、认知功能障碍等)疾病/症状等原因,无法进行RASS或CPOT评估的患者;
登录查看华中科技大学同济医学院附属协和医院;中南大学湘雅医院
430000;410008
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