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【ChiCTR2500109287】重症患者连续性肾脏替代治疗质量评价体系的验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109287

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

重症患者连续性肾脏替代治疗质量评价体系的验证研究

试验专业题目

重症患者连续性肾脏替代治疗质量评价体系的验证研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

连续性肾脏替代治疗 (Continuous Renal Replacement Therapy，CRRT)在急性肾损伤（Acute kidney injury, AKI）患者的支持治疗中占据主导地位。高质量的CRRT对于危重症患者治疗结局至关重要。CRRT的质量取决于多种因素，高质量的CRRT治疗是一个复杂的过程，需要多学科团队合作，以最大限度地提高患者的治疗效果。因此，为进一步建立健全北京市CRRT质量控制评价系统，本项目拟依托北京市重症医学质量控制与改进中心及重症质控信息化平台，调查北京市CRRT运行质量，明确CRRT质量提升的关键要素，建立CRRT质量评价体系，开展质量导向的CRRT临床技能培训，提出CRRT质量改进建议并验证，推动北京市乃至全国CRRT治疗质量的持续提升，从而降低CRRT患者花费，缩短住ICU时间，实现精准化重症质量管理。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

/

目标入组人数

317

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.符合CRRT治疗指征； 3.行CRRT治疗； 4.签署知情同意书；；

排除标准

1.本次疾病过程中，入ICU治疗前曾接受CRRT治疗； 2.CRRT预计应用时间小于20小时/天； 3.接受ECMO治疗患者； 4.慢性肾功能不全（CKD 3-5期）； 5.恶性肿瘤； 6.患者处于临终状态，预计48小时内死亡或患者放弃治疗； 7.妊娠，哺乳期女性； 8.30天内参加过其他临床试验者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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