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【CTR20253002】枸橼酸伊沙佐米胶囊的生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20253002

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

枸橼酸伊沙佐米胶囊

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸伊沙佐米胶囊

首次公示信息日的期

2025-07-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者

试验通俗题目

枸橼酸伊沙佐米胶囊的生物等效性研究

试验专业题目

枸橼酸伊沙佐米胶囊在肿瘤患者空腹状态下随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

211100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价正大天晴药业集团股份有限公司提供的枸橼酸伊沙佐米胶囊(4mg)和Takeda Pharma A/S持证的枸橼酸伊沙佐米胶囊(恩莱瑞®)(4mg)在空腹状态下给药的人体生物等效性;观察受试制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊(4mg,正大天晴药业集团股份有限公司)和参比制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊(恩莱瑞®)(4mg,Takeda Pharma A/S持证)在肿瘤患者中的安全性

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 50 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-08-18

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18~75周岁(含界值);

排除标准

1.目前患有不可控制的心血管疾病,包括不可控制的高血压(经药物控制后收缩压≥160mmHg,舒张压≥100mmHg)、不可控制的心律失常、不可控制的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛或过去6个月内存在严重心肌梗死的证据且研究者认为不适合参加试验者;

2.目前同时患有≥2级的周围神经疾病者;或患有1级周围神经病变伴疼痛者;

3.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发除外);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南科技大学第一附属医院;河南科技大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

471003;471003

联系人通讯地址
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