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首页 临床进展 基于18F-PSMA PET/CT及18F-PSMA PET/MR对前列腺癌原发灶及转移灶诊断效能的单中心、前瞻性、头对头对比研究

【ChiCTR2400094962】基于18F-PSMA PET/CT及18F-PSMA PET/MR对前列腺癌原发灶及转移灶诊断效能的单中心、前瞻性、头对头对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094962

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

基于18F-PSMA PET/CT及18F-PSMA PET/MR对前列腺癌原发灶及转移灶诊断效能的单中心、前瞻性、头对头对比研究

试验专业题目

基于18F-PSMA PET/CT及18F-PSMA PET/MR对前列腺癌原发灶及转移灶诊断效能的单中心、前瞻性、头对头对比研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

18F-PSMA-1007 PET-CT/MR对前列腺癌原发灶及转移灶的诊断价值的前瞻性研究，对比18F-PSMA PET/CT及18F-PSMA PET/MR在诊断前列腺癌原发灶及转移灶中的诊断效能，为临床治疗提供更精确的指导。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学(No. 81960496)；云南省教育厅科学研究(No. 2023Y0659)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床怀疑前列腺癌或前列腺癌治疗后复发患者。2.无PET/CT及PET/MR检查禁忌症患者。3.临床病理及影像学资料完整。4.签署知情同意书同意并接受 18F-PSMA-1007 PET/CT及PET/MR检查。 例数: Sample size: 32 例数: Sample size: 32；

排除标准

1.患者身体不能耐受，或有检查禁忌症者。2.合并其他原发性恶性肿瘤。3.合并引起淋巴结肿大的其他疾病。4.不接受活检及定期随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

云南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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