洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 羟丁基壳聚糖在超脉冲CO2点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕术后修复作用的半边脸自身对照临床观察

【ChiCTR2200063765】羟丁基壳聚糖在超脉冲CO2点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕术后修复作用的半边脸自身对照临床观察

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200063765

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

萎缩性痤疮瘢痕

试验通俗题目

羟丁基壳聚糖在超脉冲CO2点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕术后修复作用的半边脸自身对照临床观察

试验专业题目

羟丁基壳聚糖在超脉冲CO2点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕术后修复作用的半边脸自身对照临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价羟丁基壳聚糖在超脉冲CO2点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕术后修复作用的有效性及安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由操作医生用电脑随机数字表产生的数字1和2，确定每名受试者的左右半边面部进入哪一组。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（面上项目：81972940）；辽宁省自然科学基金（2019-ZD-0763）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-15

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-40岁，性别不限； 2. 符合面部萎缩性痤疮瘢痕诊断，两侧面部痤疮瘢痕严重程度分级一致； 3. 病程3月-10年； 4. 能坚持完成治疗及随访且期间未使用其他方法治疗者； 5. 受试者自愿参加，需签署知情同意书。；

排除标准

1. 光敏感性皮肤或4周内使用光敏性药物者； 2. 近1个月接受或可能在治疗后1个月接受日光暴晒者； 3. 近1个月内使用过维A酸类药物治疗者； 4. 治疗部位存在皮肤感染，或存在伤口、切口未愈合者； 5. 瘢痕体质者； 6. 妊娠或哺乳期患者； 7. 患有心、肾、肝脏功能不全或其他严重基础疾病患者； 8. 免疫缺陷性疾病患者； 9. 精神疾病患者； 10. 存在不现实期望者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

中国医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

中国医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品