ChiCTR2100041778
结束
羧甲司坦口服溶液
化药
羧甲司坦口服溶液
2021-01-05
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首都医科大学附属北京儿童医院
羧甲司坦口服溶液适口性评价研究
羧甲司坦口服溶液适口性评价研究
评价儿童可用羧甲司坦口服溶液在儿童中的适口性，为建立儿童药物适口性评价方法提供依据。
随机交叉对照
上市后药物
由首都医科大学附属北京儿童医院临床流行病与循证医学中心专职统计师，采用单病例随机方法，对药物服用顺序进行随机编盲。用SAS 9.4统计软件，按随机数字表方法产生。随机数具有重现性，所设定的种子数参数记录在程序中，盲底封入信封。药物服用顺序： 试验与对照药物共A、B两种药物，设置编码D001-D042，生成随机数字表对编码进行随机分组，确定A、B的先后顺序。
对研究对象和研究实施人员采用双盲设计，编盲过程根据临床试验药物编码操作规范要求进行，并有详细的编盲过程记录。产生随机数的同时，用双层防伪保密纸准备42个应急信件。信封标有受试儿童的药物次序编码，内密封的信纸注明受试儿童具体所服用的药物顺序、种类、剂量信息，供紧急揭盲时用。应急信件将随研究药物一同发放给研究中心，并保存在该中心主要研究者处。 试验药与对照要均采用棕色密封瓶包装，采用2mL注射器（无针头）口服给药方式，注射器外壁贴不透明包装，每次服药剂量2mL。
十三五“重大新药创制”科技重大专项
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2020-12-01
2021-06-30
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（1）体温正常； （2）支气管炎或支气管哮喘患儿且伴发痰液粘稠、咳痰困难者； （3）已完成阶段性治疗，医嘱出院前；；
登录查看（1）不能正常进食或存在吞咽困难者； （2）自报有味觉功能障碍者； （3）对羧甲司坦口服溶液过敏者或过敏体质者； （4）消化道溃疡活动期患者； （5）有精神障碍，不能正确表达自己的真实感受者； （6）正在接受与试验药可能存在配伍禁忌的药物治疗； （7）具有任何不宜参加此试验的受试儿童。；
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全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考再鼎医药2025-10-16
医麦创新药2025-10-16
礼来Lilly2025-10-16
普莱ProteLight2025-10-16
医学新视点2025-10-16
求实药社2025-10-16
药时空2025-10-16
安捷伦临床诊断2025-10-16
药筛2025-10-16
Being科学2025-10-16
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