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【CTR20254004】吸入用布地奈德混悬液的人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20254004

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

吸入用布地奈德混悬液

药物类型

化药

规范名称

吸入用布地奈德混悬液

首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

/

靶点
适应症

治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

试验通俗题目

吸入用布地奈德混悬液的人体生物等效性研究

试验专业题目

吸入用布地奈德混悬液(规格:2 mL:1 mg)受试制剂与吸入用布地奈德混悬液(规格:2 mL:1 mg)参比制剂(商品名:Pulmicort Respules/普米克令舒)在健康参与者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉、空腹状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

272073

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:以Astrazeneca Pty Ltd生产的吸入用布地奈德混悬液为参比制剂,以山东辰欣佛都药业股份有限公司生产的吸入用布地奈德混悬液为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 38 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18周岁的中国健康男性或女性参与者;

排除标准

1.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者;

2.有药物过敏史或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎)或对布地奈德及吸入用布地奈德混悬液辅料过敏者;

3.既往或现在有白内障、青光眼、眼压异常者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市肺科医院(武汉市结核病防治所)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430030

联系人通讯地址
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