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时讯

两项研究揭示:无糖饮料更易诱发2型糖尿病，而只喝黑咖啡的人，患2型糖尿病的风险更低！

最新研究表明，每日饮用含人工甜味剂的无糖饮料，2型糖尿病风险增加38%，高于含糖饮料的23%。哈佛大学研究显示，黑咖啡（不加糖或代糖）每日多喝1杯可降低糖尿病风险10%，而加糖或代糖的咖啡效果减弱。专家建议减少甜饮料摄入，优先选择无添加的黑咖啡或白开水，以降低代谢疾病风险。

生物谷

2025-08-08

科学科普无糖饮料糖尿病诱因黑咖啡科学降糖
时讯

礼来Q2GLP-1药物销售大增长，但口服减肥药数据不佳导致股价暴跌14%！

8月7日，礼来公布2025年Q2业绩，营收155.6亿美元（+38%），净利润56.6亿美元（+91%），主要受益于GLP-1药物Mounjaro（52亿美元）和Zepbound（33.8亿美元）增长。但口服减肥药Orforglipron三期临床数据显示72周平均减重12.4%，低于市场预期（13%-15%），导致股价单日暴跌14%，市值蒸发千亿美元。尽管安全性良好，但数据逊于诺和诺德口服司美格鲁肽（17.4%减重），引发市场对其竞争力的担忧。礼来仍看好口服剂型的便利性，计划年底提交上市申请

生物药大时代

2025-08-08

礼来制药股价暴跌 orforglipron 口服剂型口服减肥药
时讯

康蒂尼上市纳斯达克，抗纤维化艾思瑞年销过亿美金！

北京康蒂尼药业2023年通过反向并购登陆纳斯达克，成为首家借壳上市获中国证监会备案的药企。其核心产品吡非尼酮（艾思瑞®）占据中国IPF市场50%份额，2024年销售额达1.05亿美元。2025年，公司引进尼达尼布仿制药，形成肺纤维化“双瑞”组合。此外，创新药羟尼酮（F351）3期临床成功，拟2025年提交NDA，有望成为全球首个乙肝肝纤维化疗法。公司市值6.74亿美元，大股东GNI集团计划增持康蒂尼股权。

药融圈

2025-08-08

康蒂尼药业药企上市吡非尼酮尼达尼布仿制药肺纤维化治疗
时讯

【数据库更新】新数据库上线，三大数据库功能升级，数据库布局优化！

摩熵医药数据库更新啦！功能上对竞争情报、市场与准入数据库群下的全球药物研发、医保目录数据库的数据检索功能进行了升级优化；新库上线了全新的【已使用化妆品原料目录】数据库，并新增中国药品批文、全球临床试验两大核心数据库的权威数据。网页端和小程序均可体验，团队致力于提供权威医药数据智能分析方案。

摩熵医药

2025-08-08

数据库更新数据库功能优化摩熵医药数据库
时讯

山东现代医药被停吲哚布芬片国采资格，华东医药16亿专利纠纷波及7家企业！

8月7日，山东现代医药因专利侵权被暂停吲哚布芬片采购资格，成为第7家涉事企业。该药由华东医药引入中国，2024年销售额超16亿元，同比增长18.12%。目前国内16家企业拥有生产批文，13家正在申请。华东医药凭借晶型专利占据99.45%市场份额，但专利纠纷频发，市场竞争加剧。

摩熵医药

2025-08-08

山东现代医药吲哚布芬片华东医药专利纠纷
时讯

上海国资18.5亿收购康华生物，13亿入股微创医疗加速产业整合！

2025年7月，上海生物医药产业并购基金通过万可欣生物斥资18.51亿元收购康华生物21.91%股份，并以13亿元入股微创医疗（持股16.2%），一周内完成两笔百亿级上市公司战略投资。康华生物核心产品狂犬疫苗收入占比超97%，但2024年净利润下滑21.71%至3.99亿元；微创医疗2020-2024年累计亏损超100亿元。国资入主旨在盘活成熟资产，康华承诺2025-2026年研发投入不低于2.6亿元，微创将强化本土产业链协同。此次并购凸显国资在行业低谷期“卡位”疫苗与器械龙头，但创新药企因盈利不确定性仍难获青睐。

深蓝观

2025-08-07

上海生物医药股份收购康华生物狂犬疫苗
时讯

全球制药市值TOP50大洗牌：12家中国药企上榜，Biotech新贵崛起

2025年全球制药市值TOP50榜单迎来剧变，千亿美元俱乐部缩减至12家，BMS、福泰跌出前列。中国药企表现亮眼，12家上榜，恒瑞医药市值重回4200亿元，科伦博泰首进TOP50（市值破千亿港元）。Biotech新贵Alnylam凭借RNAi药物Amvuttra（Q2销售额4.92亿美元）市值突破500亿美元，百利天恒因双抗ADC药物BL-B01D1跻身全球TOP50。传统药企安进、再生元增长乏力，福泰因镇痛新药VX-9932临床失败市值暴跌20%。行业格局加速重构，创新药企主导市场新秩序。

E药经理人

2025-08-07

全球制药市场制药企业盘点 BMS 福泰制药
时讯

FDA警告Glenmark制药溶出度违规，涉114批次氯化钾胶囊召回！

2025年7月，FDA对印度药企Glenmark发出警告信，指出其未彻底调查溶出度不合格问题，涉及750mg氯化钾缓释胶囊（2024年召回114批次）。该药溶出度超标可能导致高钾血症甚至心脏骤停，此前已报告8例死亡病例。FDA批评Glenmark长期拖延稳定性检测（延迟超100天），且实验室方法未经验证。公司多次因GMP问题被警告，若整改不力或面临进口禁令。

蒲公英Ouryao

2025-08-07

Glenmark 药物溶合度氯化钾缓释胶囊 FDA警告信
时讯

正大天晴奥贝胆酸仿制药上市申请被NMPA驳回，原研欧洲撤市影响显现

2025年8月5日，NMPA驳回正大天晴奥贝胆酸片的上市申请，该药原研因临床风险争议于2024年11月在欧洲撤市。奥贝胆酸2016年获FDA批准，年销售额稳定在3亿美元左右。正大天晴2024年2月提交仿制药申请，并投入两次III期临床，但受原研撤市影响遭拒。南京正大天晴另一项适应症申请仍在审评中，未来获批存疑。FDA亦对奥贝胆酸安全性提出质疑，市场前景不明朗。

药通社

2025-08-07

正大天晴奥贝胆酸片临床风险药物前景
时讯

Moderna裁员10%应对后疫情挑战，Q2亏损8.25亿美元：后疫情时代的医药巨头转型之路

2025年7月，mRNA巨头Moderna宣布全球裁员10%（约600人），以应对后疫情时代业绩下滑。Q2财报显示，公司营收1.42亿美元（同比降41%），净亏损8.25亿美元，新冠疫苗Spikevax销售额同比下滑38%至1.14亿美元。为削减成本，Moderna启动15亿美元节支计划，并将2025年营收预期下调至15-22亿美元。战略重心转向肿瘤和罕见病领域，其中黑色素瘤疫苗mRNA-4157III期试验完成入组。公司预计2028年实现盈亏平衡，但年内股价已累计下跌24%。

药事纵横

2025-08-07

Moderna 药企裁员巨额亏损医药巨头转型疫苗领域
时讯

药明康德剥离CTDMO业务，四川双马15.96亿收购健元医药，国内医药CDMO大变更！

药明康德剥离旗下亏损的细胞与基因治疗CTDMO业务，海外板块（WuXi ATU）于2024年12月出售给Altaris基金，国内业务（无锡生基）于2025年7月由IDG资本和四川双马接手。该业务2021-2023年累计亏损2.38亿元。同期，四川双马斥资15.96亿元收购多肽CDMO企业健元医药92.17%股权，布局生物医药领域。

药融圈

2025-08-07

药明康德基因治疗 CTDMO业务业务出售
时讯

亿帆医药国内首家申报褪黑素颗粒仿制药，重磅抗失眠药首仿争夺战开启！

8月6日，宿州亿帆药业申报的褪黑素颗粒仿制药获CDE受理，成为国内首家申报企业。该药用于治疗儿童入睡困难，2025年7月原研药“曼乐静®”在华获批，市场前景广阔。亿帆已投入1369万元研发，若获批将占据先发优势。目前国内仅原研上市，多家企业进入BE试验阶段。华特达因子公司获原研药10年独家经销权，市场竞争格局或将重塑。2024年全球原研药销售额达2009万美元，预计2028年中国市场将突破5亿美元。

摩熵医药

2025-08-07

亿帆医药褪黑素颗粒曼乐静® 儿童安眠药
医药洞见

2025年第31周07.28-08.03全球创新药研发概览

根据摩熵医药数据库统计，2025.07.28-2025.08.03期间礼来、百时美施贵宝、康哲药业、康宁杰瑞等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖2型糖尿病、非小细胞肺癌、阿尔茨海默型痴呆、胃癌等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及乳腺癌、多系统萎缩症、阿尔茨海默病、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤等多个适应症。

摩熵医药

2025-08-06

全球创新药药物研发周报
医药洞见

2025年第31周07.28-08.03国内医药大健康行业政策法规汇总

根据摩熵医药数据库统计，2025.07.27-2025.08.03期间国内医药大健康行业发布多项政策法规：7月28日国家药监局、公安部、国家卫生健康委发布国家药监局公安部国家卫生健康委关于发布药用类麻醉药品和精神药品目录的公告(2025年第55号)；7月29日国家卫生健康委发布国家卫生健康委办公厅关于推广基层卫生健康综合试验区第二批改革创新典型经验的通知；7月30日国家药品审评中心（CDE）发布国家药监局药审中心关于发布《模型引导的罕见疾病药物研发技术指导原则》的通告(2025年第25号)。

摩熵医药

2025-08-06

医药大健康政策法规周报
医药洞见

2025年第31周07.28-08.03国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.07.28-2025.08.03期间共有119项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号102项（包括化药3类，4类，5.2类），新注册分类临床申请受理号5项（包括化药3类），一致性评价申请12项。本周15个品种通过一致性评价（按受理号计22项），本周133个品种视同通过一致性评价（按受理号计206项）。本周无生物类似物注册申报动态。

摩熵医药

2025-08-06

药物申报审批生物类似药仿制药数据分析周报
医药洞见

2025年第31周07.28-08.03国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.07.28-2025.08.03期间共有103个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号80个，进口药品受理号23个。本周共计16款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药7款，生物药9款，无中药。

摩熵医药

2025-08-06

改良型新药药物审评审批创新药数据分析周报
会议

2026 IHE 第34届广州国际大健康产业博览会

2026年6月4--6日由广州市亿帆展览服务有限公司、中小企业合作发展促进中心、中关村健中慢病诊疗技术创新发展中心、大健康数字发展联盟、中国健康管理协会、中国老龄事业发展基金会、中国老年保健协会、中国民族卫生协会、民族医药交流合作工作委员会、世界中医药学会联合会、中国药文化研究会燕窝分会、广东省保健协会联合主办的“第34届广州国际大健康产业博览会”将在广州广交会展馆举办！

唐焕清

2025-08-06
时讯

金赛药业长效生长激素金赛增10年验证15万例验证！揭秘全球首支长效生长激素的安全壁垒

金赛药业研发的全球首款PEG化长效生长激素金赛增上市10年，累计治疗15万患儿，严重不良反应率低于0.01%，为全球同类产品最低。该药物采用U型40kD PEG修饰技术，半衰期延长至32小时，年化生长速率达13.4cm/y，并获批GHD、ISS、特纳综合征三大适应症36。金赛投入3亿元提升PEG纯度至100%，并自建产业链确保安全性3。目前国内市场仅有金赛增和另一款产品获批，其技术壁垒与长期临床验证树立了行业标杆。

E药经理人

2025-08-06

金赛药业金赛增长效生长激素创新新技术
时讯

Argenx市值突破420亿美元，FcRn抗体Efgartigimod上半年销售额达17.39亿美元

Argenx凭借FcRn抗体Efgartigimod的强劲表现实现爆发式增长，2025年上半年销售额同比增长98%至17.39亿美元，推动公司市值站上420亿美元。该药物已获批治疗3种自身免疫疾病，另有15个适应症在研。Efgartigimod自2021年上市以来销售额持续攀升，2022年4亿美元，2023年11.91亿美元，预计2025年全年有望突破40亿美元。公司同时布局C2抑制剂empasiprubart和MuSK激动剂ARGX-119等创新管线，持续拓展自免和罕见病治疗领域。

小药说药

2025-08-06

argenx FcRn抗体 Efgartigimod
时讯

益佰制药再遭停产处罚，小儿止咳糖浆被勒令暂停产销！

2025年8月5日，益佰制药因“个别记录未如实填写、电子数据记录不可靠”被贵州省药监局勒令暂停小儿止咳糖浆生产销售。该产品2021-2024年营收占比不足0.3%，预计对业绩影响有限。此前，该公司2024年因艾迪注射液违规生产被罚200万元，并导致全年预亏超2.85亿元。2025年上半年，公司续亏1770万至2124万元。业内担忧其持续违规将加剧盈利压力。

蒲公英Ouryao

2025-08-06

贵州益佰制药艾迪注射液小儿止咳糖浆企业被罚