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  • 探秘T细胞：TCR、CD3、CD4/8免疫识别的精密协作系统
    科普
    探秘T细胞：TCR、CD3、CD4/8免疫识别的精密协作系统
    T细胞受体（TCR）作为T细胞的"眼睛"，分为αβ型（占95%）和γδ型（占5%），通过基因随机组合实现抗原识别多样性。αβ TCR需与CD3复合体（γδεζ）协同工作，后者将识别信号传导至细胞内。CD4和CD8作为共受体分别稳定MHC II/I类分子结合，决定T细胞分化为辅助性（CD4+）或杀伤性（CD8+）亚群。胸腺发育中，TCR对MHC分子的偏好性决定了CD4/CD8的最终表达选择。这一由TCR识别、CD3传导、CD4/CD8调控的三级系统，构成了T细胞免疫应答的精密分子基础。
    小药说药
    2025-08-19
    T细胞 免疫识别 免疫应答
  • 新锐企业大冒险：寒冬中押注AOC赛道，从PPT到临床的Biotech突围之路！
    深度分析
    新锐企业大冒险：寒冬中押注AOC赛道，从PPT到临床的Biotech突围之路！
    2021年医药下行，迦进生物创始人吴昊等却投身AOC赛道创业。资本寒冬中，迦进生物融资艰难，第二轮见近300个投资人。不过吴昊设立安全边界，以创新技术构建IP资产，在未知领域拼搏，突围者凭借技术稀缺性完成多轮融资。
    深蓝观
    2025-08-19
    迦进生物 技术突破 企业融资
  • 2025年中跨国药企研发战略大转向：GSK/再生元/AZ逆势加码，辉瑞/罗氏/吉利德收缩止损！
    赛道梳理
    2025年中跨国药企研发战略大转向：GSK/再生元/AZ逆势加码，辉瑞/罗氏/吉利德收缩止损！
    2025年年中跨国药企研发策略转向，多数收缩，如辉瑞、罗氏等砍管线止损。但GSK、再生元、阿斯利康在“减法周期”做加法，GSK深耕抗肿瘤等，再生元加速多赛道布局，阿斯利康多战线冲刺，它们将增量集中到明确里程碑管线，以提高研发效率。
    E药经理人
    2025-08-19
    跨国企业 研发战略 GSK 再生元
  • 艾滋病治疗研发双突破：GT1.1疫苗激活广谱抗体，国产"天坛株"完成I期临床！
    时讯
    艾滋病治疗研发双突破：GT1.1疫苗激活广谱抗体，国产"天坛株"完成I期临床！
    HIV疫苗研发虽坎坷，但有新曙光。2023年联合国发布艾滋病疫情报告，近年来疫苗研发有突破。2025年国际团队“胚系靶向”成果发表于《Science》，国产“天坛株”载体疫苗I期临床成功。不过，HIV疫苗研发仍面临病毒特性复杂等挑战，但新型载体技术等带来新希望。
    药事纵横
    2025-08-19
    艾滋病疫苗 天坛株 国产HIV疫苗 胚系靶向
  • 石药集团等7家药企抢报司美格鲁肽仿制药，专利将到期，或走上修美乐老路！
    时讯
    石药集团等7家药企抢报司美格鲁肽仿制药，专利将到期，或走上修美乐老路！
    8月15日，四环医药宣布惠升生物司美格鲁肽注射液上市申请获NMPA受理，此前石药集团申请也刚被受理，目前已有7家中国药企申报该生物类似药上市。8月15日诺和诺德宣布司美格鲁肽获FDA批准用于治疗脂肪性肝炎，不过其核心专利在中国等国将提前到期，多国企业蓄势待发，专利悬崖将至，参考修美乐结局，其未来或难坐稳药王宝座。
    药通社
    2025-08-19
    惠升生物 司美格鲁肽
  • 青光眼首仿药争夺战打响：盐酸卡替洛尔滴眼液或降价50%，惠及2000万患者！
    注册审批
    青光眼首仿药争夺战打响：盐酸卡替洛尔滴眼液或降价50%，惠及2000万患者！
    成都地奥九泓与浙江莎普爱思提交盐酸卡替洛尔滴眼液仿制药申请，争夺国内首仿药资格。该药年销售额超5000万元，是唯一获批的β受体阻滞剂类青光眼药物，具有长效降眼压等优势。若仿制药获批，价格或降30%-50%，惠及国内超2000万青光眼患者。2024年全终端医院销售额达5423万元，市场潜力显著。首仿企业将打破外资垄断，重塑市场格局。
    摩熵医药
    2025-08-19
    成都地奥九泓 浙江莎普爱思 盐酸卡替洛尔滴眼液 青光眼药物 降眼压
  • 趋化因子调控肿瘤微环境：免疫治疗新靶点与挑战
    科普
    趋化因子调控肿瘤微环境：免疫治疗新靶点与挑战
    趋化因子通过调控免疫细胞迁移与定位，深刻影响肿瘤微环境（TME）的免疫抑制或抗肿瘤特性。研究发现，CXCR3/CXCL9-11轴驱动1型免疫反应（如CD8+T细胞活化），而CCR4/CCR8与Treg细胞介导的免疫耐受相关。趋化因子还参与血管生成（如CXCL12/CXCR4）和转移（如CCR7/CCL21）。目前仅2款靶向趋化因子药物获批（抗CCR4单抗Mogamulizumab和CXCR4拮抗剂Plerixafor），但多项临床试验显示其与PD-1/CTLA-4抑制剂联用潜力。未来需结合TME动态特性开发精准调控策略，以突破当前免疫治疗仅20-30%有效的瓶颈。
    小药说药
    2025-08-18
    免疫系统 肿瘤领域 免疫耐受
  • 科学揭秘：年轻人为何压力大就爱吃零食？因为咀嚼减压！
    科普
    科学揭秘：年轻人为何压力大就爱吃零食？因为咀嚼减压！
    最新研究揭示，年轻人压力大时爱吃零食的现象具有科学依据。卡迪夫大学和北京大学研究发现，咀嚼能降低大脑压力处理区域（如颞上沟和前岛叶）的激活水平，减少29%的压力感。日本实验更发现，咀嚼可抑制压力激素分泌，使乳腺癌小鼠肿瘤生长速度降低35%。数据显示，78%的年轻人通过吃零食缓解压力，其中62%偏爱脆脆的口感。不过专家提醒，减压零食需适量，避免体重增加。
    生物谷
    2025-08-18
    科学科普 肥胖诱因 科学依据 激素分泌
  • 中药材产业迎技术革命：种植标准化、加工智能化、市场分层化加速行业洗牌
    赛道梳理
    中药材产业迎技术革命：种植标准化、加工智能化、市场分层化加速行业洗牌
    中药材产业正经历深度变革：种植端"拟境栽培"等技术使有效成分提升44%-154%，30%中小种植户将因新标淘汰；加工端智能化生产线精度达0.1mm，初加工补贴最高300万元；产业链形成"种植-加工-仓储"闭环，订单模式覆盖60%大宗药材，集采使价格降29%；区块链溯源使不合格率从17%降至3%，合规药材溢价30-50%；药食同源市场年增30%达4000亿元。行业正向精准种植、数据定价转型，2030年前将完成质量效益型转型。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-18
    中药材产业 中药材种植 政策变化
  • 科济药业2025中期营收暴增704%，CAR-T产品商业化加速
    时讯
    科济药业2025中期营收暴增704%，CAR-T产品商业化加速
    8月15日，科济药业(2171.HK)公布2025年中期业绩，营收达5096.1万元，同比大增703.8%，主要来自BCMA CAR-T产品赛恺泽®（115万元/针）的商业化收入。截至6月底，现金储备12.61亿元，华东医药已提交111份有效订单。核心产品舒瑞基奥仑赛注射液（全球首个实体瘤CAR-T）NDA获受理并被纳入优先审评。GPRC5D CAR-T产品CT071在NDMM患者中展现100%ORR。公司正加速开发多款通用型CAR-T产品，其中CT0596（BCMA通用型CAR-T）已显示初步疗效。
    细胞基因治疗前沿
    2025-08-18
    科济药业 赛恺泽® 舒瑞基奥仑赛注射液 药企动态
  • 基石药业股价暴涨5倍，三抗龙头浮出水面，首创CS2009将公布临床数据！
    时讯
    基石药业股价暴涨5倍，三抗龙头浮出水面，首创CS2009将公布临床数据！
    8月15日，基石药业股价大涨，年内累计涨幅达5倍。公司核心产品PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009（全球首创）和ROR1 ADC CS5001（全球进展第二）将于2025年下半年公布关键临床数据。CS2009在Ⅰ期临床中展现出良好安全性和初步疗效；CS5001在B细胞淋巴瘤中ORR达48.4%，高剂量组达76.9%。公司已完成从License-in到自主创新的战略转型，两款产品均具备重磅授权潜力，舒格利单抗海外进展顺利。
    药事纵横
    2025-08-18
    基石药业 CS2009 CS5001 B细胞淋巴瘤 股价变化
  • 全球首创渐冻症基因治疗药获批临床，神济昌华ALS基因疗法SNUG01迈入国际赛道！
    注册审批
    全球首创渐冻症基因治疗药获批临床，神济昌华ALS基因疗法SNUG01迈入国际赛道！
    8月15日，神济昌华自主研发的1类新药SNUG01获CDE临床试验许可，用于治疗渐冻症（ALS）。这是全球首个靶向TRIM72的基因疗法，采用AAV9载体通过鞘内注射递送。此前该药已获FDA临床许可及孤儿药资格。临床前研究显示其具有多重神经保护机制，有望覆盖90%的散发型ALS患者。神济昌华成立于2021年，专注神经系统疾病基因治疗，SNUG01是其首个进入中美双报的临床管线，标志着中国创新药在ALS治疗领域取得重大突破。
    摩熵医药
    2025-08-18
    渐冻症 基因治疗药物 神济昌华 SNUG01
  • 25亿市场消炎镇痛药入围新国采，弘森药业/九霄药业联合申报洛索洛芬钠贴剂获受理！
    时讯
    25亿市场消炎镇痛药入围新国采，弘森药业/九霄药业联合申报洛索洛芬钠贴剂获受理！
    8月15日，苏州弘森药业与南京九霄药业联合申报的洛索洛芬钠贴剂上市申请获CDE受理。该剂型目前仅有原研（第一三共）上市，2024年院内销售额达7.54亿元，年复合增长率超30%。国内已有15家企业（包括九典制药、科伦药业等）提交仿制申请，争夺首仿资格。该药已被纳入第十一批集采，市场格局或将重塑。老龄化推动镇痛需求增长，洛索洛芬钠整体2024年销售额突破25亿元。
    摩熵医药
    2025-08-18
    消炎镇痛药 新国采 弘森药业 九霄药业 洛索洛芬钠贴剂
  • 2024年中国网上药店销售TOP10榜单出炉，司美格鲁肽暴涨142%夺榜首！
    赛道梳理
    2024年中国网上药店销售TOP10榜单出炉，司美格鲁肽暴涨142%夺榜首！
    2024年中国网上药店药品销售额达715.13亿元，同比增长31.69%，2025年Q1增速超80%。化学药占比63.11%，中成药占32.96%。诺和诺德司美格鲁肽以17.76亿元销售额、142%增速登顶TOP10榜首。TOP10药企中，阿斯利康领跑，本土企业国药星鲨、三生蔓迪等占四席。线上购药成主流，政策与消费习惯推动市场持续增长。
    摩熵医药
    2025-08-18
    网上药店销售TOP10 网上药店 司美格鲁肽 2024年报
  • 齐鲁制药磷酸芦可替尼片仿制申请获受理，冲刺国产第二家，47亿JAK抑制剂竞争升级！
    时讯
    齐鲁制药磷酸芦可替尼片仿制申请获受理，冲刺国产第二家，47亿JAK抑制剂竞争升级！
    8月15日，齐鲁制药磷酸芦可替尼片仿制上市申请获CDE受理，参与国产第二家竞争。该药由诺华与Incyte开发，2024年全球销售额达47.28亿美元，国内2024年销售额6.42亿元。目前19家企业竞逐仿制，成都苑东生物已获首仿。齐鲁制药此前申报未获批，此次再战。芦可替尼专利2028年到期，市场潜力巨大。
    摩熵医药
    2025-08-18
    齐鲁制药 磷酸芦可替尼片 仿制药竞争 JAK抑制剂
  • 2025医保药品目录(查询|下载)（含历年31个省市数据）
    科普
    2025医保药品目录(查询|下载)（含历年31个省市数据）
    今天这篇文章，就用3分钟教会你4种官方查询方式，能够满足不同人群的各类功能需求（查询、筛选、下载、分析），收藏这一篇文章，以后医保目录查询不再愁！
    柚子小医
    2025-08-17
    医保目录
  • PD-1在免疫调节与肿瘤治疗中的关键作用及研究进展
    科普
    PD-1在免疫调节与肿瘤治疗中的关键作用及研究进展
    PD-1作为免疫检查点分子，在T细胞、B细胞、NK细胞、巨噬细胞等多种免疫细胞中发挥关键调控作用，影响免疫激活、耐受及肿瘤逃逸。PD-1/PD-L1信号通路抑制T细胞功能，促进肿瘤微环境免疫抑制，而PD-1抑制剂可逆转这一效应，恢复免疫应答。最新研究发现，肿瘤细胞自身也可表达PD-1，通过mTOR/S6K1通路促进生长。PD-1在B细胞、DC、中性粒细胞等细胞中的作用仍需深入研究。免疫正常化（而非单纯增强免疫）成为抗肿瘤新策略，PD-1抑制剂及其联合疗法为癌症治疗带来新希望。
    小药说药
    2025-08-15
    免疫检查点分子 肿瘤微环境 PD-1抑制剂
  • 旺山旺水赴港IPO遇冷：新冠药退潮、ED新药陷红海，44.5亿估值难维系！
    时讯
    旺山旺水赴港IPO遇冷：新冠药退潮、ED新药陷红海，44.5亿估值难维系！
    旺山旺水二次递表港交所，面临产品布局分散、商业化能力不足等质疑。其核心产品新冠药VV116（民得维）2023年收入仅1.24亿元，增速大幅放缓；新获批ED药物昂伟达需直面6款原研药和88款仿制药的激烈竞争。公司估值从2022年42亿峰值回落，现靠RSV在研药物（李兰娟院士领衔II/III期临床）寻求差异化突破，但管线协同性弱、商业化经验缺乏等短板明显。在40家赴港IPO药企中，缺乏清晰创新定位的旺山旺水突围前景存疑。
    E药经理人
    2025-08-15
    旺山旺水生物 新冠药物 民得维 赴港IPO药企
  • DermaRite召回4款BCC污染产品，非无菌水基药品微生物风险引关注！
    时讯
    DermaRite召回4款BCC污染产品，非无菌水基药品微生物风险引关注！
    2025年8月9日，DermaRite Industries自愿召回4款非无菌水基产品（DermaKleen、DermaSarra等），因检出洋葱伯克霍尔德菌群（BCC）污染，可能对免疫抑制患者造成致命感染。目前尚未收到不良事件报告。此次召回暴露行业痛点：BCC未被强制纳入出厂检测，污染可能源于水系统缺陷或原料交叉污染。FDA历史数据显示，BCC污染多因生产环节控制失效，需强化过程监管而非仅依赖终端检测。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-15
    非无菌水基产品 洋葱伯克霍尔德菌群 免疫抑制危险 药物召回
  • 绿谷制药AD药物甘露特纳胶囊退市，中药创新药或成阿尔茨海默症新希望！
    时讯
    绿谷制药AD药物甘露特纳胶囊退市，中药创新药或成阿尔茨海默症新希望！
    8月12日，绿谷制药甘露特纳胶囊（971）因IV期临床数据不佳，附条件转常规审批失败，正式退市。全球AD患者超5500万，中国近千万，但新药研发失败率高达99.6%，目前仅仑卡奈单抗和多奈单抗获国际认可，但价格昂贵。国内药企转向中药研发，康弘药业KH110（五加益智颗粒）进入III期临床，康缘药业、恒清堂医药等也在推进AD中药创新药试验，最快2026年底有望提交上市。中药或成AD治疗新方向。
    药通社
    2025-08-15
    绿谷制药 甘露特纳胶囊 AD患者市场 中药创新药
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