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【ChiCTR2500110646】男性乳腺癌的临床病理特征及预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110646

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

男性乳腺癌

试验通俗题目

男性乳腺癌的临床病理特征及预后分析

试验专业题目

男性乳腺癌的临床病理特征及预后分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100080

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究计划通过回顾性分析,比较MBC临床及病理特征,探讨MBC的预后影响因素以及不同TNM分期患者不同治疗方法与预后之间的关系，旨在为临床诊治工作提供诊疗依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-20

试验终止时间

2026-03-25

是否属于一致性

/

入选标准

（1）初治于我院并经病理证实为乳腺癌的男性患者 （2）术前未接受新辅助治疗(化疗、内分泌治疗、靶向治疗) （3）具有完整的临床病理及随访资料，包括确诊年龄、手术方式、组织病理（组织学分级、病理分期）、分子病理（ER、PR、HER2）、后续辅助治疗情况（化疗、放疗、靶向治疗、内分泌治疗）、确诊时间、复发转移时间及死亡时间。；

排除标准

（1）无明确病理诊断，或合并存在其他癌种； （2）临床病理或随访资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第一医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100080

联系人通讯地址
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